logo

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Tavegil®

INN eller generisk navn: Clemastine

Kemisk navn: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorphenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) - 1-methylpyrrolidin (E) -butendioat

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse. Runde, flade hvide eller off-white tabletter med skrå kanter. Risikopille og indgravering "OT" på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
H1-histaminreceptorblokker, et derivat af ethanolamin. Har en stærk antihistamin og antipruritisk virkning med en hurtig indsættende virkning og varer op til 12 timer, forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og glat muskelsammentrækning induceret af histamin.

Besidder antiallergisk virkning, det reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer ekssudation og dannelse af ødem, reducerer kløe, har en m-antikolinerg virkning.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af clemastin i plasma nås efter 2-4 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Udskillelse fra plasma er tofaset, den tilsvarende halveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastin gennemgår signifikant levermetabolisme. Metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i urinen (45 - 65%); uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder. Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Indikationer til brug
- Pollinose (høfeber, inklusive allergisk rhinoconjunctivitis);
- Hives af forskellig oprindelse;
- Kløe, kløende dermatoser;
- Akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis;
- Narkotikaallergi;
- Insektbid.

Kontraindikationer
Overfølsomhed, graviditet, amning, indtagelse af monoaminoxidasehæmmere (MAO), sygdomme i nedre luftveje (inklusive bronkialastma), børn under 6 år (til denne doseringsform).

Forsigtigt
Hos patienter med stenose mavesår, pyloroduodenal obstruktion, med obstruktion af blærehalsen samt prostatahypertrofi ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hyperthyroidisme, sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension.

Anvendelse under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering
Inde inden måltider med vand.
Voksne og børn over 12 år ordineres 1 tablet (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).
Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Side effekt
Klassificering af hyppigheden af ​​forekomst af bivirkninger:
meget ofte (≥ 1/10) ofte (≥1 / 100, ≤1 / 10); sjældent (≥1 / 1000, ≤1 / 100); sjældent (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); meget sjælden (≤1 / 10.000).

Fra nervesystemet:
Ofte: øget træthed, døsighed, sedering, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser;
Ikke almindelig: svimmelhed
Sjælden: hovedpine, rysten, stimulerende.

Fra mave-tarmkanalen:
Sjældent: dyspepsi, kvalme, opkastning, gastralgi;
Meget sjælden: forstoppelse, mundtørhed.
Udvalgte tilfælde af nedsat appetit og diarré.

Fra sanserne:
Sjældent: nedsat synsevne, diplopi, akut labyrinthitis, tinnitus.

Fra nyrerne og urinvejene:
Meget sjælden: hyppig eller vanskelig vandladning.

Fra åndedrætssystemet:
Sjældent: fortykkelse af bronchiale sekreter og vanskeligheder med sputumudladning, en følelse af tryk i brystet, åndedrætssvigt, næsestop.

Fra det kardiovaskulære system:
Sjældent: sænkning af blodtrykket (oftere hos ældre patienter), ekstrasystol.
Meget sjælden: hjertebanken.

Fra den del af blodet og hæmatopoietiske organer:
Sjælden: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den del af huden og subkutant fedt:
Sjælden: hududslæt.

Fra immunsystemet:
Sjældent: lysfølsomhed, anafylaktisk chok.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis
Symptomer En overdosis af antihistaminer kan føre til både en deprimerende og en stimulerende virkning på centralnervesystemet, sidstnævnte observeres oftere hos børn. Antikolinerge effekter kan også udvikle sig: mundtørhed, fast pupildilatation, rødmen i den øvre halvdel af kroppen, lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, epigastrisk smerte, opkastning).

Behandling. Hvis patienten ikke kaster op spontant, skal det induceres kunstigt (kun hvis patientens bevidsthed er bevaret). Hvis der er gået 3 timer eller mere siden lægemidlet er taget, er det nødvendigt at vaske maven med 0,9% natriumchloridopløsning og aktivt kul. Du kan også give et saltvand afføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indiceret.

Interaktion med andre lægemidler
Tavegil® forbedrer effekten af ​​medikamenter, der undertrykker centralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, angstdæmpende midler), m-antikolinergika og alkohol. Uforenelig med samtidig administration af MAO-hæmmere.

specielle instruktioner
For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudarificeringstest for allergener skal lægemidlet annulleres 72 timer før allergitesten..

Clemastin har en let beroligende virkning (fra mild til moderat intensitet), derfor rådes folk, der tager Tavegil®, til at afstå fra at køre biler, arbejde med mekanismer såvel som fra andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Til behandling af børn i alderen 1 år og derover kan Tavegil®-opløsning til intravenøs og intramuskulær administration anvendes.

Tavegil® tabletter indeholder lactose, derfor anbefales lægemidlet ikke til patienter, der lider af sjældne medfødte sygdomme forbundet med nedsat galactosetolerance, alvorlig lactasemangel og nedsat absorption af glucose-galactose.

Frigør formular
1 mg tabletter.
5 tabletter i en blister fremstillet af et kombineret materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med brugsanvisning i en papkasse.
10 tabletter i en blister fremstillet af et kombineret materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres uden recept.

Indehaver af markedsføringstilladelse
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz

Fabrikant
Famar Italia S.p.A..
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italien.

Repræsentationskontor i Rusland / adresse for indgivelse af krav
123317, Moskva, Presnenskaya emb. ti

Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktive stoffer: 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat svarende til 1 mg clemastin

hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum, majsstivelse, lactosemonohydrat.

Beskrivelse

Tabletterne er hvidlige i farve, runde, med flade overflader. På den ene side er der risiko, affasning og indgravering "O" og "T". Diameter ca. 7 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer

ATX-kode R06AA04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Maksimal plasmakoncentration nås efter 2-4 timer.

Lægemidlets antihistaminiske aktivitet når maksimalt efter 5-7 timer, varer i 10-12 timer og i nogle tilfælde - op til 24 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Udskillelse fra plasma er bifasisk, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Clemastin gennemgår signifikant levermetabolisme. Metabolitter udskilles hovedsageligt (45-65%) gennem nyrerne i urinen; uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder.

Farmakodynamik

H1-histaminblokker - et ethanolaminderivat.

Det har antiallergisk og antipruritisk virkning, reducerer vaskulær permeabilitet, har en beroligende og M-antikolinerg virkning, har ikke hypnotisk aktivitet. Forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glat muskel induceret af histamin. Reducerer kapillærpermeabilitet, hæmmer ekssudation og ødemdannelse, reducerer kløe.

Indikationer til brug

- høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis)

- nældefeber af forskellig oprindelse

- kløe, kløende dermatoser

- akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis

Administration og dosering

Tabletterne skal tages før måltider med vand..

Voksne og børn over 12 år ordineres 1 tablet (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).

Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Tavegyl ® (Tavegyl ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet Tavegil
  • Holdbarhed for lægemidlet Tavegil
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • T78.2 Anafylaktisk shock, uspecificeret
  • T78.3 Angioødem
  • T78.4 Allergi, uspecificeret
  • T80.3 Reaktion på AB0-inkompatibilitet
  • T88.7 Uspecificeret patologisk reaktion på lægemiddel og medicin
  • Y57.5 Radiopaque medier
  • Y57.9 Bivirkninger ved terapeutisk brug af lægemidler og medikamenter, uspecificeret

3D-billeder

Sammensætning

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
clemastinhydrofumarat2,68 mg
(svarende til 2 mg clemastin)
hjælpestoffer: sorbitol - 90 mg; ethanol - 140 mg; propylenglycol - 600 mg; natriumcitratdihydrat - op til pH 6,3; vand til injektion - op til 2 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

I / v eller i / m.

Voksne: 2 mg (2 ml), dvs. indhold af 1 amp. 2 gange om dagen (morgen og aften).

Til profylaktiske formål injiceres lægemidlet intravenøst ​​i en stråle langsomt (i 2-3 minutter eller mere) i en dosis på 2 mg umiddelbart før den mulige forekomst af en anafylaktisk reaktion eller en reaktion som reaktion på brugen af ​​histamin.

Lægemiddelopløsningen kan yderligere fortyndes med isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning i et forhold på 1: 5.

Børn: IM, 0,025 mg / kg / dag, opdelt i 2 injektioner.

Frigør formular

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 1 mg / ml. 2 ml opløsning i glasampuller, type 1 (Eur.F.). 5 amp. i en plastpalle. 1 plastpalle anbringes i en karton.

Fabrikant

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Forbrugerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

e-mail: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Tavegil ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Tavegil ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Tavegil: brugsanvisning

Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktive stoffer: 1 mg clemastin, svarende til 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon), majsstivelse, magnesiumstearat, talkum.

Beskrivelse

farmakologisk virkning

Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber af H1-histaminblokker - ethanolaminderivat.

-reducerer vaskulær permeabilitet

-har en beroligende og M-antikolinerg virkning

-har ikke hypnotisk aktivitet

-forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glat muskel induceret af histamin.

-reducerer kapillærpermeabilitet

-hæmmer ekssudation og ødemdannelse, reducerer kløe.

Lægemidlets antihistaminiske aktivitet når maksimalt efter 5-7 timer, varer i 10-12 timer og i nogle tilfælde - op til 24 timer.

Farmakokinetik

Maksimal plasmakoncentration nås efter 2-4 timer.

Plasmaproteinbinding er 95%.

Udskillelse fra plasma er bifasisk, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Clemastin gennemgår signifikant levermetabolisme.

Metabolitter udskilles hovedsageligt (45-65%) gennem nyrerne i urinen; uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder.

Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Indikationer til brug

• urticaria af forskellig oprindelse;

• kløe, kløende dermatoser

• akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis,

• insektbid og -stik.

Kontraindikationer

* Tavegil bør ikke anvendes til kvinder under amning.

* Tavegil (tabletter) bør ikke anvendes til børn under 6 år (Tavegil sirup og injektionsvæske kan bruges fra 1 år).

Graviditet og amning

Administration og dosering

Børn i alderen 6-12 år ordineres ½ -1 tablet før morgenmad og om natten.

Side effekt

Fra mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkastning; sjældent - mundtørhed, isolerede tilfælde af nedsat appetit og diarré.

Fra sanserne: nedsat synsevne, diplopi, akut labyrinthitis, tinnitus.

Fra urinsystemet: meget sjældent - hyppig eller vanskelig vandladning.

Åndedrætssystemet: sjældent - fortykkelse af bronchiale sekreter og vanskeligheder med sputumudslip, en følelse af tryk i brystet og åndedrætsbesvær, næsestop.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - et fald i blodtrykket (oftere hos ældre patienter), hjertebanken, ekstrasystol.

Fra siden af ​​det hæmatopoietiske system: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - urticaria, hududslæt, lysfølsomhed, anafylaktisk shock.

Overdosis

Behandling. Hvis patienten ikke kaster op spontant, skal det induceres (kun hvis patientens bevidsthed bevares). Hvis der er gået 3 timer eller mere siden lægemidlet er taget, er det nødvendigt at vaske maven med 0,9% natriumchloridopløsning og aktivt kul. Du kan også give et saltvand afføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indiceret.

Tavegil

Priser i onlineapoteker:

Tavegil - histamin H-blokker1-receptorer; antiallergisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Tavegil:

  • Tabletter: flade, runde, med en skrå kant, hvide eller næsten hvide, indgraveret med "OT" på den ene side og en linje på den anden (5 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 2, 3 eller 6 blisterkort; 10 stk. i blærer, i en papkasse 1, 2, 3 eller 6 blærer);
  • Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: farveløs eller fra lysegul til lysegrøn gul, gennemsigtig (2 ml ampuller, 5 ampuller i plastbakker, 1 palle i en papkasse);
  • Oral sirup (60 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med dispenseringshætte).

Sammensætning af tabletter (i 1 stk.):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form af hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon og talkum.

Opløsningssammensætning (i 1 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form af hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: ethanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, vand til injektionsvæsker.

Sirupsammensætning (i 5 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastin (i form af hydrofumarat) - 0,5 mg;
  • Hjælpekomponenter: methyl-p-hydroxybenzoat, propyl-p-hydroxybenzoat, dinatriumhydrogenphosphat, sorbitol 70%, kaliumdihydrogenphosphat, natriumsaccharin, propylenglycol, demineraliseret vand, en blanding af tilsætningsstoffer med frugtsmag (ABRAC S-2718).

Indikationer til brug

I form af tabletter og sirup bruges Tavegil til at behandle følgende sygdomme / tilstande:

  • Kløe og kløende dermatoser
  • Hives af forskellig oprindelse;
  • Narkotikaallergi;
  • Høfeber (høfeber), herunder allergisk rhinokonjunktivitis;
  • Kontaktdermatitis, akut og kronisk eksem;
  • Insektbid.

I form af injektioner ordineres Tavegil i følgende tilfælde:

  • Terapi af angioødem, anafylaktisk eller anafylaktoid shock (som et yderligere middel);
  • Behandling og forebyggelse af allergiske og pseudoallergiske reaktioner, inkl. med diagnostisk anvendelse af histamin, blodtransfusion, administration af kontrastmidler.

Kontraindikationer

Begge doseringsformer af lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Sygdomme i de nedre luftveje (inklusive bronkialastma);
  • Graviditet;
  • Amning;
  • Samtidig brug af monoaminoxidasehæmmere (MAO);
  • Overfølsomhed over for komponenter.

Intravenøs og intramuskulær administration af Tavegil er også forbudt for patienter med fruktoseintolerance..

På grund af lactoseindholdet i tabletter anbefales det ikke, at lægemidlet ordineres til patienter med sjældne medfødte sygdomme forbundet med svær lactasemangel, galactoseintolerance og nedsat absorption af glucose-galactose.

Hvad angår brugen af ​​Tavegil i pædiatri: i form af en opløsning og sirup er lægemidlet kontraindiceret til børn under 1 år i form af tabletter - op til 6 år.

Intra-arteriel injektion af opløsningen er forbudt!

Uanset doseringsform ordineres Tavegil med forsigtighed i sådanne tilfælde som:

  • Stenoser mavesår
  • Pyloroduodenal obstruktion;
  • Blærehalsobstruktion;
  • Prostatahypertrofi med urinretention;
  • Øget intraokulært tryk
  • Sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension;
  • Hyperthyroidisme.

Administration og dosering

Tavegil tabletter skal tages oralt før måltider med vand.

Børn over 12 år og voksne ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften). I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges til 6 tabletter.

Børn i alderen 6 til 12 år viser sig at tage 1 /2-1 tablet før morgenmad eller om natten.

I form af en sirup til voksne og børn over 12 år ordineres Tavegil 10 ml om morgenen og aftenen. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges til 60 ml..

Anbefalede enkeltdosis sirup til børn: 6-12 år - 5-10 ml, 3-6 år - 5 ml, 1-3 år - 2-2,5 ml. Børn skal få stoffet 2 gange om dagen - om morgenen før morgenmad og om natten..

For at gøre det lettere at dosere sirup er en målebæger inkluderet i sættet.

Tavegil-opløsning er beregnet til intravenøs og intramuskulær administration.

Voksne administreres 2 mg (indhold af 1 ampul) 2 gange dagligt (morgen og aften).

Til profylaktiske formål injiceres lægemidlet intravenøst ​​i en strøm langsomt (mindst inden for 2-3 minutter) i en dosis på 2 mg umiddelbart før en mulig reaktion på brugen af ​​histamin eller udviklingen af ​​en anafylaktisk reaktion. Om nødvendigt fortyndes Tavegil med 5% glucoseopløsning eller natriumchloridopløsning i et forhold på 1: 5.

For børn bestemmes den daglige dosis afhængigt af deres vægt - 0,025 mg / kg - og opdelt i 2 injektioner. Intramuskulært administreret.

Bivirkninger

Bivirkningerne beskrevet nedenfor er klassificeret som følger: meget ofte - oftere end 1 ud af 10 (1/10); ofte - sjældnere 1/10, men oftere 1/100; sjældent - sjældnere 1/100, men oftere 1/1000, sjældent - sjældnere 1/1000, men oftere 1/10000; meget sjældent - sjældnere end 1/10000, inklusive isolerede tilfælde.

Mulige bivirkninger af Tavegil:

  • Nervesystemet: ofte - nedsat koordinering af bevægelser, døsighed, svaghed, øget træthed, sedation, sløvhed, følelse af træthed; sjældent - svimmelhed sjældent - rysten, hovedpine, stimulerende effekt;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - næsestop, en følelse af tryk i brystet og åndedrætsbesvær, fortykkelse af bronchiale sekreter og vanskeligheder med at adskille sputum;
  • Fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, gastralgi, opkastning, dyspepsi; meget sjældent - mundtørhed, forstoppelse i nogle tilfælde - diarré, appetitløshed;
  • Urinvejene: meget sjældent - hyppig eller vanskelig vandladning
  • Kardiovaskulært system: sjældent - ekstrasystol, sænkning af blodtrykket (oftere hos ældre) meget sjælden - hjertebanken;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
  • Sanseorganer: sjældent - diplopi, nedsat synsevne, tinnitus, akut labyrinthitis;
  • Dermatologiske og allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, lysfølsomhed, anafylaktisk chok.

specielle instruktioner

Tavegil kan interferere med resultaterne af hudens arificering af allergen og bør derfor seponeres 72 timer før allergitest..

Clemastin har en beroligende virkning, derfor anbefales det under behandlingen at afstå fra at køre, arbejde med mekanismer og engagere sig i andre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget koncentration af opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

Tavegil forbedrer effekten af ​​ethanol, m-antikolinergika og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (beroligende midler, hypnotika og beroligende midler).

Clemastin er uforenelig med MAO-hæmmere.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-30 ° C.

Opbevaringstid for tabletter og opløsning - 5 år, sirup - 3 år.

Tavegil tabletter - brugsanvisning, analoger og anmeldelser

Hvis du tager Tavegil-tabletter, skal brugsanvisningen læses mere end en gang for at forstå behovet for at tage stoffet og forhindre udvikling af negative konsekvenser.

Tavegil er et antihistaminlægemiddel, der blokerer histaminreceptorer, der findes i glatte muskelceller, den indre foring af blodkar og nervesystemet.

Antihistamintabletter er beregnet til patienten til at slippe af med allergiske angreb af forskellig ætiologi og intensitet. For at forhindre, at tilstanden bliver belastende, er det vigtigt at tage en pille ved de første symptomer på en allergi efter at have læst instruktionerne til brug af et antiallergisk middel kaldet Tavegil.

Generelle egenskaber ved Tavegil tabletter

Tavegil er en 1. generations antihistamin med langvarig virkning uden sedation. I henhold til brugsanvisningen er tabletterne baseret på det farmaceutiske stof clemastin..

Ud over at lindre allergiske reaktioner er clemastin et m-antikolinerge middel, fungerer som beroligende middel, reducerer dannelsen af ​​ødem, herunder ødem i lunge eller hjerne.

I brugsanvisningen foreslås det at bruge tabletter til at helbrede brændenældeudslæt, og instruktionerne informerer også om, at Tavegil kan bruges til behandling af akut eller kronisk hudbetændelse, angioødem, allergisk rhinitis og andre typer allergiske reaktioner.

Kemiske komponenter, fremstillet form og emballage af lægemidlet Tavegil

Brugsanvisningen siger, at clemastin fungerer som et aktivt farmakologisk stof i Tavegil, og hydrofumarat fungerer som et yderligere farmakologisk stof..

1 tablet indeholder 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat. Ud over hydrogenfumarat inkluderer tabletter: lactose med et vandmolekyle (107,66 mg), majsstivelse (10,08 mg), talkum (5 mg), polyvinylpyrrolidon (4 mg), magnesiumsalt med stearinsyre (1,2 mg).

Tavegil findes på apoteket i PVC-pakninger med 5 tabletter - 2 blisterpakninger, 10 tabletter - 1 blisterkort og 10 tabletter - 2 blisterpakninger.

Tavegil fås ikke kun i tabletter. Også på apoteket kan du købe Tavegil sirup, dråber og salve samt en injektionsopløsning.

For at stoppe antihistaminreceptorer med tabletter, opløsninger, salve eller Tavegil-dråber, skal du også bruge brugsanvisningen.

Farmakologisk indeks

Tavegil er en medicin, hvis anvendelse af tabletter er nødvendig for at eliminere kløe i allergisk ætiologi. P-pillen blokerer virkningen af ​​serotonin, histamin, bradykinin i blodet.

Når du læser instruktionerne, kan du forstå, at disse komponenter er ansvarlige for immunsystemets overfølsomhed ved kontakt med et irritationsmiddel..

Instruktionen siger, at brugen af ​​det vigtigste kemiske clemastin reducerer indtrængningsprocessen for ilt og næringsstoffer fra blodkar, kapillærer, hvilket resulterer i, at vævsødem ikke udvikler sig.

I henhold til brugsanvisningen hæmmer clemastin også stigningen i arterier og kapillærer. Brug af Tavegil tabletter er ikke beroligende.

Tabletterne er effektive en halv time eller en time efter indtagelse, deres arbejde varer mere end 8 timer. Nyrerne fjerner for det meste Tavegil fra kroppen sammen med urin..

I overensstemmelse med brugsanvisningen kan det uændrede stof i urinen findes i små proportioner. Instruktionen advarer ammende mødre om, at en lille dosis clemastin kan gå over i mælken under amning.

Tavegil tabletter instruktioner til brug for voksne til indholdet ↑

Farmakokinetiske processer

De farmakokinetiske processer inkluderer absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af Tavegil.

Efter at have taget en pille absorberes Tavegil fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodplasma opnås på 2,5-5 timer, den største effekt forekommer inden for 4-8 timer.

Clemastin binder sig til plasmaproteiner med 90-95%, passerer gennem barrieren mellem kredsløb og hoveddel af nervesystemet og trænger ind i modermælken i et lille volumen.

Tabletterne passerer gennem leveren. 40-60% af metaboliske produkter udskilles i urinen. Tavegil vises i 2 faser.

Tavegil tabletter sammensætning til indhold ↑

I hvilke situationer man skal tage Tavegil tabletter

Brug af tabletter er effektiv til følgende patologier:

  • høfeber;
  • brændenælde udslæt;
  • kløe, brændende, dermatose;
  • akut og kronisk betændelse i huden
  • overfølsomhed over for medicinske komponenter
  • kløe, hævelse på grund af et insektbid;
  • Quinckes ødem;
  • diffus inflammatorisk proces i bronkialslimhinden
  • betændelse i slimhinden i øjet
  • løbende næse med paroxysmal nysen.
tilbage til indhold ↑

Hvornår er brugen af ​​Tavegil tabletter uønsket?

I henhold til instruktionerne er det forbudt at tage Tavegil med følgende faktorer:

  1. Særlig følsomhed over for clemastin og andre Tavegil-forbindelser;
  2. Luftvejssygdomme, herunder status asthmaticus;
  3. Brug af antidepressiva;
  4. Individuel intolerance over for Tavegil tabletter;
  5. Børn under 6 år
  6. Graviditet og amning.

Brug af tabletter anbefales med forsigtighed til patienter med defekter i maveslimhinden, pyloroduodenal stenose, hos patienter med urinvejsobstruktion, hos mennesker med forstørret prostata, der har symptomer på urinretention, og instruktionen til brug af Tavegil advarer om, at tabletter er uønskede for patienter med høj glaukom. niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, sygdomme i kredsløbssystemet (en af ​​dem er hypertension).

Kort vejledning til brug af Tavegil tabletter

Instruktionen siger, at Tavegil tabletter drikkes 20-30 minutter før et måltid, skylles ned med rigeligt vand. For børn, der er fyldt 12 år, anbefaler instruktionerne brugen af ​​1 tablet to gange dagligt, helst inden morgenmad og middag..

Hvis den terapeutiske virkning ikke opnås, advarer instruktionen om, at den daglige dosis Tavegil kan øges til 6 tabletter.

Børn 6-12 år har lov til at bruge Tavegil 0,5-1 tablet 2 gange om dagen. Tabletter er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..

Hvis det er nødvendigt at bruge Tavegil som en injicerbar intravenøs eller intramuskulær opløsning, stikkes Tavegil ifølge instruktionerne til 2 mg om morgenen og om aftenen..

Instruktionen meddeler, at babyer fra 0 til 12 måneder ikke anbefales at bruge stoffet. At dømme efter instruktionerne injiceres børn over 1 år til 12 år 12,5 mcg pr. 1 kg af barnets kropsvægt 2 gange i løbet af dagen.

Som et profylaktisk middel administreres 2 mg clemastin en gang dagligt. Opløsningen skal fortyndes med 0,9% natriumchlorid.

Instruktionen meddeler, at gravide og ammende kvinder Tavegil tabletter er skadelige.

Negative virkninger af lægemidlet Tavegil

Når du bruger tabletter, er negative konsekvenser mulige, der påvirker arbejdet med vigtige organsystemer.

Den negative virkning af tabletter fra det centrale nervesystem:

  • generel svaghed
  • trang til søvn;
  • sedation;
  • føler sig overarbejdet
  • nedsat reaktionshastighed
  • motoriske lidelser, styrketab i lemmerne;
  • svimmel
  • hovedpine;
  • rysten lemmer
  • stimulerende virkning af lægemidlet.

Den negative virkning af tabletter fra mave-tarmkanalen:

  • dårlig fordøjelse;
  • halvsvag tilstand
  • opkastning
  • kramper i maven
  • vanskelig tømning
  • tørhed i mundslimhinden
  • afvisning af at spise
  • diarré.

Den negative virkning af Tavegil på åndedrætssystemet:

  • ophobning af slim i bronkierne og problemer med hoste af slim;
  • ubehag i brystbenet, åndenød
  • næsen er tilstoppet, men der er ingen løbende næse.

Den negative virkning af Tavegil på hjertet og blodkarrene:

  • vedvarende eller regelmæssig sænkning af blodtrykket
  • Hjertearytmi;
  • øget puls.

Den negative virkning af Tavegil på synet og hørelsen:

  • sløret syn;
  • Dobbelt syn;
  • akut betændelse i det indre øre;
  • følelse af støj, ringen i ørerne.

Den negative effekt af tabletter fra urinsystemet:

  • hyppig tømning af blæren
  • urinbesvær.

Uønskede virkninger af tabletter fra kredsløbssystemet:

  • ødelæggelse af røde blodlegemer
  • fald i antallet af blodplader
  • fald i niveauet af leukocytter.

En overdosis af piller har en deprimerende virkning på centralnervesystemet og andre organer, hvilket i de fleste tilfælde er mærkbar hos børn. Brugsanvisningen indikerer også, at udviklingen af ​​syndromer, der er forbundet med lægemidler med en antikolinerg virkning, er mulig:

  • svær tørhed i mundslimhinden
  • elever med øget diameter;
  • rødmen i ansigtet og hovedet
  • dysfunktion i fordøjelseskanalen - ubehag i den epigastriske zone, smerter i maven, udbrud af maveindholdet.

I tilfælde af overdosering med piller er det nødvendigt kunstigt at fremkalde en emetisk virkning (hvis den ikke har kastet op spontant). Hvis stoffet blev taget for mere end 4 timer siden, anbefales det at skylle maven ved hjælp af saltvand. Et saltbaseret afføringsmiddel vil også hjælpe. Hvis der er opstået en overdosis, er symptomatisk behandling effektiv.

Analoger af Tavegil tabletter

Der er absolutte og relative analoger af Tavegil tabletter. Men det skal huskes, at hvis lægen ordinerede et patenteret lægemiddel, er det nødvendigt at udskifte det omhyggeligt med andre lægemidler og nøje følge brugsanvisningen..

Nogle generiske lægemidler har absolut de samme egenskaber som Tavegil tabletter, men vi må ikke glemme, at hvert lægemiddel har sine egne uønskede virkninger, og hvad der passer til en patient er kontraindiceret for en anden patient..

Brug af analoger skal godkendes af den læge, der behandler patienten..

Generiske tabletter Tavegil:

  • Diphenhydramin;
  • Eden;
  • Suprastin;
  • Cetrin;
  • Zyrtec;
  • Erius;
  • Loratadine og andre velkendte antihistaminer.
Tavegil dosering til indhold ↑

Gennemsnitlige omkostninger ved Tavegil tabletter

Tavegil tabletter koster forskelligt afhængigt af regionen. Så, 20 1 mg tabletter koster ca. 167 rubler, 10 1 mg tabletter kan købes i gennemsnit til 136 rubler. Prisen for 5 ampuller varierer fra 175 rubler.

Regler for køb af Tavegil tabletter på et apotek

Når du køber Tavegil tabletter, behøver du ikke give en recept fra en læge, men apoteket skal advare om, at du skal læse brugsanvisningen, før du tager.

Opbevaringstilstand

Opbevaring af Tavegil tabletter forudsætter, at temperaturen ikke må være højere end 30 grader. Det er nødvendigt at opbevare stoffet et sted, hvor børn ikke kan klatre. Opbevaringstid ikke mere end 2 år.

Video

Anmeldelser

Lægen ordinerede brugen af ​​Tavegil tabletter til eksem. Efter at have taget to piller følte jeg mig døsig. Instruktionerne siger om denne bivirkning. På trods af dette var stoffet i stand til at eliminere kløe.

Min mand og jeg købte en shish kebab i butikken, spiste en bid, men min mands underlæbe og øjenlåg var hævede. I min pung fandt jeg en Tavegil-pille, hvis brug hjalp min mand til at føle sig bedre.

Jeg er allergiker. I stigende grad blev børn med hudallergi bragt til receptionen. Jeg ordinerer Tavegil ifølge instruktionerne - det hjælper. Men børn under 6 år kan ikke tage Tavegil i tabletter - kun løsninger.

Den anden dag blev min søn bidt af en bi i håndfladen. Håndledet er meget hævet. Der er altid et sted for Tavegilu i hjemmemedicinskabet. Brugen af ​​p-pillen lette sønnens tilstand, men reaktionen blev afmatet.

Tavegil

Priser i onlineapoteker:

Tavegil er et antiallergisk, antipruritisk og H1-antihistamin handling; ethanolaminderivat, histamin H-blokker1-receptorer.

Frigør form og sammensætning

Tavegil fås i følgende former:

  • tabletter: hvide eller næsten hvide, flade, runde, med en skråkant, på den ene side er der risiko og indgravering "OT" (5 stykker i blisterpakninger, i en papæske med 2, 3 eller 6 blisterkort; 10 stykker i blisterpakninger, i en pap en pakke med 1, 2, 3 eller 6 blærer);
  • opløsning til intramuskulær og intravenøs administration: gennemsigtig, farveløs eller fra lysegul til lysegrøn gul (2 ml i glasampuller, 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en papkasse).

Sammensætning af 1 tablet:

  • aktivt stof: clemastin (i form af clemastinhydrofumarat) - 1 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, talkum, majsstivelse, povidon, lactosemonohydrat.

Sammensætning af 1 ml / 1 ampul opløsning:

  • aktivt stof: clemastin (i form af clemastinhydrofumarat) - 1 mg / 2 mg;
  • hjælpekomponenter: propylenglycol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, ethanol, vand til injektionsvæsker.

Indikationer til brug

Tavegil i tabletform:

  • kløende dermatoser, kløe
  • insektbid;
  • sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (høfeber);
  • kontaktdermatitis, kronisk og akut eksem;
  • urticaria af forskellige etiologier;
  • lægemiddelallergi.

Tavegil injektionsvæske, opløsning:

  • behandling eller forebyggelse af pseudoallergiske og allergiske reaktioner (inklusive blodtransfusion, administration af kontrastmidler og anvendelse af histamin til diagnostiske formål);
  • anafylaktoid eller anafylaktisk shock, angioødem (som et yderligere middel).

Kontraindikationer

  • sygdomme i de nedre luftveje, herunder bronkialastma;
  • fruktoseintolerance (til opløsning);
  • samtidig anvendelse med monoaminoxidasehæmmere;
  • galactoseintolerance, alvorlig lactasemangel eller malabsorption af glucose-galactose (til tabletter);
  • børns alder op til et år (til løsning)
  • børn under seks år (til tabletter)
  • perioden med graviditet og amning
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Relativ (Tavegil bruges med forsigtighed):

  • pyloroduodenal obstruktion;
  • hypertrofi af prostata ledsaget af urinretention;
  • stenoser mavesår
  • forhindring af blærehalsen
  • øget intraokulært tryk
  • sygdomme i det kardiovaskulære system (inklusive arteriel hypertension);
  • hyperthyroidisme.

Injektionsvæske, opløsning er forbudt at administrere intra-arterielt.

Administration og dosering

Piller
Tavegil i form af tabletter tages oralt, før måltiderne, med vand.

Den anbefalede daglige dosis til voksne patienter og børn over 12 år er 2 tabletter (2 mg) i to doser (morgen og aften). I alvorlige tilfælde er det muligt at øge dosis til 6 tabletter (6 mg) om dagen.

For børn 6-12 år ordineres lægemidlet 0,5-1 tablet (0,5-1 mg) to gange dagligt (om morgenen før morgenmaden og om aftenen inden sengetid).

Indsprøjtning
Tavegil i form af en opløsning til injektion administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Den anbefalede daglige dosis til voksne patienter er 2 ml (1 ampul) i to indgivelser (morgen og aften). Til profylakse injiceres en opløsning i en dosis på 2 mg intravenøst ​​i en strøm langsomt (i 2-3 minutter eller mere) umiddelbart før den mulige udvikling af en reaktion som reaktion på indgivelsen af ​​histamin eller forekomsten af ​​en anafylaktisk reaktion. Tavegil-opløsning kan yderligere fortyndes med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning i et forhold på 1: 5.

For børn over 1 år ordineres lægemidlet intramuskulært i en daglig dosis på 0,025 mg / kg kropsvægt opdelt i to injektioner.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: sjældent - gastralgi, opkastning og kvalme, dyspeptiske lidelser; meget sjældent - mundtørhed, forstoppelse i nogle tilfælde - diarré, appetitløshed;
  • hjerte-kar-system: sjældent - ekstrasystol, nedsat blodtryk; meget sjældent - hjertebanken;
  • åndedrætsorganer: sjældent - en følelse af tryk i brystet, næsestop, åndedrætsbesvær, fortykkelse af sekretion i bronkierne og vanskeligheder med udflåd af sputum;
  • hæmatopoietisk system: sjældent - agranulocytose, nedsat antal blodplader, hæmolytisk anæmi;
  • nervesystem: ofte - svaghed, sløvhed, øget træthed, nedsat koordination af bevægelser, døsighed, træthed, sedation; sjældent - svimmelhed sjældent - rysten, hovedpine, stimulerende effekt;
  • sanseorganer: sjældent - diplopi, sløret syn, tinnitus, akut labyrinthitis;
  • urinveje: meget sjældent - vanskelig eller hyppig vandladning
  • immunsystem: sjældent - åndenød, lysfølsomhed; sjældent - anafylaktisk chok;
  • dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt.

I tilfælde af forværring af bivirkninger eller forekomsten af ​​andre uønskede reaktioner, der ikke er angivet i instruktionerne til Tavegil, skal du informere din læge.

specielle instruktioner

Inden du udfører allergitest er det nødvendigt at annullere lægemidlet 72 timer før proceduren, da resultaterne af allergentest ellers kan blive fordrejet.

Patienter, der tager Tavegil, bør om muligt afholde sig fra at køre bil og udføre andre typer arbejde, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og en hurtig reaktion..

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug med Tavegil forstærkes effekten af ​​lægemidler, der nedtrykker centralnervesystemet (beroligende midler, beroligende midler og hypnotika), ethanol og m-antikolinergika.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C (opløsning til injektion - ved en temperatur på 15-30 ° C). Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Up