logo

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden afviger fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det ikke muligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apotekets pris. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse
  • DOSERINGSFORMER
    orale dråber 10 mg / ml
    orale dråber 1%

    FREMSTILLERE
    Eisica Pharmaceuticals GmbH (Italien)
    YUSB Pharma S.p.A. (Italien)
    YUSB Pharma Sector (Belgien)

    GRUPPE
    H1-histaminreceptorblokkere

    SAMMENSÆTNING
    Den aktive ingrediens er cetirizin dihydrochlorid.

    INTERNATIONALT EJENDOMSNAVN
    Cetirizin

    SYNONYMER
    Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zinzet, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizin, Cetirizin Hexal, Cetirizine DS, Cetirizin-OBL, Cetirizin-Teva, Cetirizin, Cetrin

    FARMAKOLOGISK EFFEKT
    Cetirizin, det aktive stof i lægemidlet, er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorer. Cetirizin forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og antiexudative virkninger. Cetirizin påvirker det "tidlige" histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadium af den allergiske reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener såvel som til afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamin-induceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma. Cetirizin har ingen antikolinerge og antiserotonin virkninger. I terapeutiske doser har lægemidlet ikke en beroligende virkning. Virkningen efter indtagelse af cetirizin i en enkelt dosis på 10 mg udvikler sig efter 20 minutter hos 50% af patienterne og efter 60 minutter hos 95% af patienterne og varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles ikke tolerance over for cetirizins antihistamineffekt. Efter seponering af behandlingen varer effekten op til 3 dage. Farmakokinetik. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært. Sugning. Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selvom dens hastighed falder. Hos voksne, efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis, nås den maksimale koncentration i blodplasmaet efter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Fordeling. Cetirizin binder 93 ± 0,3% til blodplasma-proteiner. Fordelingsvolumen er 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, observeres ingen kumulation af cetirizin. Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre antagonister af Hhistamin-receptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit. Udskillelse. Hos voksne er halveringstiden ca. 10 timer; halveringstiden hos børn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Cirka 2/3 af den taget dosis af lægemidlet udskilles uændret i nyrerne. Hos ældre patienter og patienter med kronisk leversygdom stiger en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1 / 2 med ca. 50%, og den systemiske clearance falder med 40%. Hos patienter med mild nyresvigt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem med patienter med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (CC 10 ml / min kræver dosisjustering); ældre patienter (med aldersrelateret fald i glomerulær filtrering); epilepsi og patienter med øget krampagtig beredskab; patienter med disponerende faktorer for urinretention; børns alder op til 1 år. Påføring under amning og under amning. Eksperimentelle undersøgelser på dyr afslørede ingen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive i den postnatale periode), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke. Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet er ikke udført, så stoffet bør ikke bruges under graviditet. Cetirizin udskilles i modermælken, så den behandlende læge skal beslutte, om de skal stoppe med at fodre i løbet af brugen af ​​lægemidlet. I betragtning af den potentielt deprimerende virkning på centralnervesystemet skal der udvises forsigtighed ved ordination af lægemidlet til børn under 1 år i nærværelse af følgende risikofaktorer for pludselig spædbørnsdødssyndrom, f.eks. (Men ikke begrænset til denne liste): søvnapnøsyndrom eller pludselig spædbarnsdødssyndrom spædbarnsdød hos spædbørn i en bror eller søster; moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditet; ung mors alder (19 år og yngre) misbrug af rygning af en barnepige, der tager sig af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere); børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke lægges på ryggen For tidligt fødte (graviditetsalder mindre end 37 uger) eller undervægt (under den 10. percentil af graviditetsalderen) babyer; med fælles administration af lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet. Præparatet indeholder hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder reaktioner med forsinket type. Hos patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi såvel som i nærvær af andre prædisponerende faktorer for urinretention, er forsigtighed påkrævet, da cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at afstå fra at drikke alkohol. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer. En objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer afslørede ikke pålideligt nogen uønskede fænomener, når man tager stoffet i den anbefalede dosis, men i perioden med at tage stoffet tilrådes det at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    OPBEVARINGSBETINGELSER
    Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

    Zirtek i Moskva

    Slip formularer

    Zyrtec dråber 10 mg / ml 1 flaske 10 ml (til oral administration)

    Zyrtec tabletter 10 mg 20 stykker (belagt)

    Zyrtec tabletter 10 mg 7 stykker (belagt)

    Zyrtec dråber 10 mg / ml 1 flaske 20 ml (til oral administration)

    Apoteker i nærheden

    ZDOROV.ru

    HC-KLINIK

    Dialog

    Solen på Kozhevnicheskaya

    VekPharm

    Dialog

    Apotek online

    Apteka.ru

    Narkotikaudleveringspunkter

    Apotek dit nummer 1

    Inteko

    Onlineapoteker

    ZdravCity

    Service til bestilling og udlevering af medicin

    Apteka.ru

    Narkotikaudleveringspunkter

    Ozerki

    Samson-Pharma

    Wer.ru

    Zyrtek i andre byer

    Byer i nærheden:

    • Mytishchi - fra 107 rubler.
    • Dolgoprudny - fra 110 rubler.
    • Vidnoe - fra 110 rubler.

    Laveste priser:

    • Kursk - fra 73 rubler.
    • Krasnodar - fra 89 rubler.
    • Yaroslavl - fra 92 rubler.

    Analoger

    Cetirizin

    • sirup
    • overtrukne tabletter
    • orale dråber

    Zodak

    • sirup
    • overtrukne tabletter
    • orale dråber

    Zinket

    • sirup
    • overtrukne tabletter

    Cetrin

    • sirup
    • overtrukne tabletter
    • orale dråber

    Diphenhydramin

    • pulver
    • løsning
    • piller
    • indsprøjtning
    • øjendråber
    • løsning til ekstern brug

    Diazolin

    • dragee
    • affjedring
    • piller

    Loratadin

    • sirup
    • piller
    • brusetabletter

    Lorahexal

    • piller

    Instruktioner

    Indikationer til brug

    Filmovertrukne tabletter

    Cetirizin dihydrochlorid, 10 mg filmovertrukne tabletter er indiceret til brug hos voksne og børn 6 år og ældre for at lindre:

    - nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbestemt (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;

    - symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

    DROPS TIL INDVENDIGT

    Cetirizin dihydrochlorid orale dråber 10 mg / ml er indiceret til voksne og børn 6 måneder og ældre for at lindre:

    - nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbestemt (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;

    - symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

    Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist af en læge og under streng lægeligt tilsyn.

    Kontraindikationer

    Filmovertrukne tabletter

    - overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

    Zyrtec

    Zyrtec 10 mg / ml 10 ml orale dråber

    YUSB Pharma S.A. (Italien) Forberedelse: Zyrtec

    Zyrtec 10 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Schweiz) Forberedelse: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 7 stk. filmovertrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Schweiz) Forberedelse: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 7 stk. filmovertrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Schweiz) Forberedelse: Zyrtec

    Zyrtec 10 mg / ml 10 ml orale dråber

    YUSB Pharma S.A. (Italien) Forberedelse: Zyrtec

    Zyrtec 10 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Schweiz) Forberedelse: Zyrtec

    Analoge af aktive ingredienser

    Cetrin 10 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Indien) Forberedelse: Cetrin

    Zodak 10 mg 10 stk. filmovertrukne tabletter

    Zentiva (Tjekkiet) Forberedelse: Zodak

    Parlazin 10 mg / ml 20 ml dråber

    Egis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Forberedelse: Parlazin

    Cetirizine 10 mg 10 stk. piller

    Cetirizin-teva 10 mg 10 stk. filmovertrukne tabletter

    Analoger fra kategorien Antihistaminer (antiallergiske) lægemidler

    Allergodil 0,14 mg / dosis 10 ml næsespray

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Tyskland) Forberedelse: Allergodil

    Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirup

    Sopharma (Bulgarien) Forberedelse: Ketotifen

    Diazolin 100 mg 10 stk. dragee

    Calciumchlorid 10% 10 ml 10 stk. indsprøjtning

    Claritin 10 mg 10 stk. piller

    Schering-Plough (Belgien) Forberedelse: Claritin

    Analoger fra kategorien Medicin og kosttilskud

    Aqua maris ectoin næsespray til allergisk rhinitis (tidligere sens) 20 ml yadran

    Jadran Galenskiy Laboratory (Kroatien) Forberedelse: Aqua Maris ectoin

    Lomilan 10 mg 10 stk. piller

    Sandoz (Slovenien) Forberedelse: Lomilan

    Elisey 5 mg 30 stk. filmovertrukne tabletter

    Farmak (Ukraine) Forberedelse: Elisey

    Dezrinit 50 mg / dosis 140 doser (18 g) næsespray

    Teva (Tjekkiet) Forberedelse: Dezrinit

    Zodak-express 5 mg 28 stk. filmovertrukne tabletter

    Zentiva (Tjekkiet) Forberedelse: Zodak-express

    Brugsvejledning Zyrtec

    Sammensætning og form for frigivelse

    Filmovertrukne tabletter - 1 fane.:

    • cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
    • hjælpestoffer: MCC; lactose; kolloid siliciumdioxid; magnesiumstearat; hypromellose; titandioxid; macrogol 400 (polyethylenglycol)

    I en blister 7 eller 10 stk.; i en pakke pap 1 blister.

    Orale dråber - 1 ml

    • cetirizinhydrochlorid - 10 mg;
    • hjælpestoffer: glycerol; propylenglycol; natriumsaccharinat; methylparabensen; propylparabensen; Natriumacetat; iseddikesyre; demineraliseret vand

    I mørke glasdråbeflasker på 10 eller 20 ml (1 ml = 20 dråber); i en pakke pap 1 flaske.

    Beskrivelse af doseringsformen

    Tabletter: hvide aflange, filmovertrukne, ridsede og markeret på den ene side Y / Y.

    Orale dråber: klar, farveløs væske med lugten af ​​eddikesyre.

    Farmakokinetik

    Det absorberes hurtigt, når det tages oralt. Cmax i serum nås 1 time efter oral administration. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed, men forlænger absorptionsprocessen med 1 time. 93% af cetirizin binder til proteiner.

    Farmakokinetiske parametre for cetirizin er lineært afhængige af dosis..

    Fordelingsvolumen er 0,5 l / kg. I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre blokkere af H1-histaminreceptorer, metaboliseret i leveren med deltagelse af cytochrom P450-systemet). Kumulerer ikke. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med afføring. Systemisk Cl - 53 ml / min. T1 / 2 er 7-10 timer (for børn 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer). Hos ældre patienter øges T1 / 2 med 50%, systemisk Cl - med 40%.

    Praktisk taget ikke fjernet ved hæmodialyse.

    Trænger ind i modermælken.

    Farmakodynamik

    En konkurrencedygtig histaminantagonist, en metabolit af hydroxyzin, blokerer H1-histaminreceptorer. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker det "tidlige" histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadium af den allergiske reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener såvel som til afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamin-induceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma. Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

    I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning. Effektdebut efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten i mere end 24 timer. Efter et behandlingsforløb udvikler tolerance over for cetirizins antihistamineffekt ikke.

    Efter afbrydelse af behandlingen fortsætter effekten i op til 3 dage.

    Indikationer for brug af Zyrtec

    For voksne og børn fra 6 måneder. og ældre: behandling af symptomer på flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi, høfeber (høfeber); urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria, Quinckes ødem; andre allergiske dermatoser (herunder atopisk dermatitis) ledsaget af kløe og udslæt.

    Kontraindikationer for brugen af ​​Zyrtec

    Overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet eller over for hydroxyzin.

    Lægemidlet er ikke beregnet til børn under 6 måneder.

    Zyrtec Brug under graviditet og børn

    Gælder ikke under graviditet, amning.

    Zyrtec Bivirkninger

    Døsighed, hovedpine, mundtørhed, sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, diarré, allergiske reaktioner: angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

    Lægemiddelinteraktioner

    Der blev ikke observeret nogen farmakokinetisk interaktion og klinisk effekt ved administration sammen med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid. Ved samtidig administration med theophyllin i en dosis på 400 mg en gang dagligt blev der observeret et fald i Cl-kreatinin med 16%.

    Ved samtidig administration med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret ændringer i EKG. Ved anvendelse i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktion med alkohol (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Det er dog bedst at afstå fra at drikke alkohol under behandling med cetirizin..

    Zyrtec dosering

    Børn 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt.

    Børn i alderen 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.

    Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange dagligt eller 5 mg (10 dråber) 1 gang dagligt.

    Voksne og børn over 6 år: daglig dosis - 10 mg (1 tablet eller 20 dråber).

    Voksne - 10 mg 1 gang dagligt, børn - 5 mg 2 gange dagligt eller 10 mg én gang. Nogle gange kan en indledende dosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.

    For patienter med nyreinsufficiens reduceres dosis afhængigt af kreatininclearance: med kreatininclearance på 30-49 ml / min - 5 mg en gang dagligt med 10–29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

    Overdosis

    Symptomer (når du tager stoffet en gang i en dosis på over 50 mg): døsighed, angst, irritabilitet, urinretention, mundtørhed, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Behandling: stop med at tage stoffet, tøm maven, tag aktivt kul, kontakt straks en læge.

    1. Statligt register over lægemidler;
    2. Anatomisk terapeutisk kemisk klassificering (ATX);
    3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
    4. Officielle instruktioner fra producenten.

    Zyrtec-certifikater

    Priser for Zirtek på apoteker i Moskva

    Frigørelsesform: Zyrtec 10 mg / ml 10 ml dråber til oral administration

    Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
    Folkets apotekLenin st., 21AMan-søn: 09: 00-21: 00RUB 96,70.
    ASNAPervomaiskaya street, 81Man-søn: 09: 00-21: 00RUB 101,00.
    CENTURY LIVEHus 111, bygning AMan-søn: 09: 00-21: 00103,00 gnid.
    CENTURY LIVESverdlova st., 54Man-fre: 10: 00-22: 00
    Lør-søn: 10: 00-21: 00
    103,00 gnid.
    CENTURY LIVEGrasshoppers md., 2Man-søn: 09: 00-21: 00104,00 gnid.
    CENTURY LIVEVolgogradsky Prospect, 171-AMan-søn: 09: 00-21: 00104,00 gnid.
    CENTURY LIVECentralnaya st., 71Man-søn: 09: 00-21: 00105,00 gnid.
    CENTURY LIVEMusy Jalil St., 36, bygning 3Man-man: 08: 00-21: 00
    Tirs-søn: 09: 00-21: 00
    105,00 gnid.
    CENTURY LIVESpinning 2nd St., 4Man-søn: 09: 00-21: 00106,00 gnid.
    MIZAR26 Baku Commissars st., 4, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00106,00 gnid.
    Se alle apoteker

    Frigivelsesform: Zyrtec 10 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
    Avicenna PharmaVokzalnaya st., 21Døgnet rundt219,00 gnid.
    ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, bygning 2Man-fre: 10: 00-19: 00210,00 gnid.
    ASNAUralskaya st., 1Man-søn: 09: 00-21: 00216,00 gnid.
    ASNAMitinskaya St., 36Man-søn: 09: 00-21: 00216,00 gnid.
    RamfarmaconLanding Street, 22Man-søn: 08: 00-21: 00227,00 gnid.
    MIZARJubilee Street, 42Man-søn: 09: 00-21: 00217,00 gnid.
    PharmicoRodnikovaya st., 20Man-søn: 09: 00-21: 00208,00 gnid.
    MIZARRossoshanskiy proezd, 5, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00208,00 gnid.
    MIZAR4. md., 21BMan-søn: 09: 00-21: 00228,00 gnid.
    HealerVoroshilov st., 140Man-søn: 08: 00-21: 00228,50 gnid.
    Se alle apoteker

    Frigørelsesform: Zyrtec 10 mg 7 stk. filmovertrukne tabletter

    Zyrtec dråber til internt brug 1% fl-cap 10 ml

    Leverandør kode:

    Aktive ingredienser:

    Fabrikant:

    Bedst før:

    Prisen er gyldig ved bestilling på hjemmesiden

    Der er kontraindikationer, kontakt din læge

    Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

    • Instruktioner

    Brugsanvisning

    Sammensætning

    Aktiv ingrediens: cetirizinhydrochlorid 10 mg,

    Hjælpestoffer: glycerol 250 mg, propylenglycol 350 mg, natriumsaccharinat 10 mg, methylparabensen 1,35 mg, propylparabensen 0,15 mg, natriumacetat 10 mg, iseddikesyre 0,53 mg, renset vand op til 1 ml

    Farmakokinetik

    Zyrtec er en selektiv antagonist af perifere histamin H1-receptorer, en metabolit af hydroxyzin. Det har en antiallergisk virkning, der hæmmer den sene fase af migration af celler, der er involveret i det inflammatoriske respons (hovedsagelig eosinofiler), og reducerer også ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler, såsom ICAM-1 og VCAM-1, som er markører for allergisk inflammation. Undertrykker virkningen af ​​andre mediatorer og inducere af histaminsekretion, såsom PAF (blodpladeaktiverende faktor) og substans P.
    Zyrtec undertrykker hudreaktioner hos patienter med kold urticaria og dermografi. Ved anvendelse af lægemidlet i en dosis på 5 til 10 mg til patienter med mild bronkialastma, blev udviklingen af ​​bronkospasme forårsaget af en høj koncentration af histamin administreret som en aerosol næsten blokeret.
    En seks-ugers undersøgelse, der involverede 168 patienter med allergisk rhinitis i kombination med mild til moderat bronchial astma, viste effekten af ​​cetirizin i en dosis på 10 mg for rhinitis og påviste sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergisk rhinitis og mild til moderat bronchial astma..
    Administration af cetirizin i doser 6 gange den daglige terapeutiske dosis (60 mg / dag) og placebo som kontrol i 7 dage afslørede ikke en forlængelse af QT-intervallet på EKG.
    Virkningen af ​​lægemidlet begynder 20 minutter efter en enkelt dosis på 10 mg hos 50% af patienterne og efter 1 time i 95% og vedvarer i 24 timer, blev der ikke fundet nogen tolerance over for dets antihistamineffekt. Huden genvinder sin normale histaminreaktivitet 3 dage efter, at stoffet er stoppet.
    Anvendelsen af ​​Zirtek i terapeutiske doser på 10 mg / dag forbedrede livskvaliteten for patienter med helårs- og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

    Indikationer til brug

    • behandling af symptomer på flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (såsom kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi),
    • høfeber (høfeber),
    • nældefeber,
    • allergiske dermatoser, inkl. atopisk dermatitis ledsaget af kløe og udslæt.

    Kontraindikationer

    • overfølsomhed over for cetirizin, hydroxyzin eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet,
    • nyresvigt i slutstadiet (Cl kreatinin
    • graviditet,
    • ammeperiode,
    • børn under 6 måneder (på grund af de begrænsede data om mediciners effektivitet og sikkerhed).

    Med omhu: børn under 1 år.

    Administration og dosering

    Børn over 6 år og voksne: en startdosis på 5 mg (1/2 tablet eller 10 dråber) en gang dagligt, om nødvendigt kan den øges til 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) en gang dagligt. Nogle gange kan en indledende dosis på 5 mg (1/2 tablet eller 10 dråber) være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning. Daglig dosis på 10 mg (1 tablet eller 20 dråber).

    Børn 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt.

    Børn i alderen 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.

    Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange dagligt eller 5 mg (10 dråber) 1 gang dagligt.

    For patienter med nyreinsufficiens reduceres dosis afhængigt af kreatininclearance: med Cl creatinin 3049 ml / min 5 mg en gang dagligt med 1029 ml / min 5 mg hver anden dag.

    Opbevaringsforhold

    Ved en temperatur, der ikke er højere end 30 ° C.

    Holdbarhed

    specielle instruktioner

    Hos patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og andre disponerende faktorer for urinretention er forsigtighed påkrævet. cetirizin kan øge risikoen for urinretention.

    Det anbefales at afstå fra at drikke alkohol (se Interaktion).

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Fås uden recept

    Bivirkninger

    Fra immunsystemet: sjældent overfølsomhedsreaktioner, meget sjældent anafylaktisk chok.

    Fra nervesystemet: ofte hovedpine, øget træthed, svimmelhed, døsighed, sjældent paræstesi, sjældent kramper, meget sjældent smagsforvrængning, dyskinesi, dystoni, besvimelse, tremor, tic, frekvens ukendt hukommelsesnedsættelse, inkl. amnesi.

    Psykiske lidelser: sjældent agitation, sjældent aggression, skabelsesforvirring, depression, hallucinationer, søvnforstyrrelse, hyppighed ukendt selvmordstanker.

    Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent, krænkelse af indkvartering, sløret syn, nystagmus.

    Fra den del af høreorganet: frekvens ukendt svimmelhed.

    Fra fordøjelsessystemet: ofte mundtørhed, kvalme, sjældent diarré, mavesmerter.

    Fra CCC: sjældent takykardi.

    Fra åndedrætssystemet: ofte rhinitis, pharyngitis.

    Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent stigning i kropsvægt.

    Fra urinsystemet: meget sjældent, dysuri, enurese, hyppighed ukendt urinretention.

    Fra laboratoriets parametre: sjældent ændringer i leverfunktionstest (øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk phosphatase, GGT og bilirubinkoncentration), meget sjældent trombocytopeni.

    På hudens side: sjældent udslæt, kløe, sjældent urticaria, meget sjældent angioødem, vedvarende erytem.

    Generelle lidelser: sjældent asteni, utilpashed, sjældent perifert ødem, frekvens ukendt øget appetit.

    Påføring under graviditet og amning

    Det foretrækkes at afstå fra at bruge Zirtek under graviditet.
    Da cetirizin udskilles i modermælk, bør det besluttes at stoppe amning, hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning..
    I eksperimentelle undersøgelser er der ikke konstateret nogen teratogen eller embryotoksisk virkning af lægemidlet.

    Interaktion

    Når man studerede lægemiddelinteraktionen mellem cetirizin og pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid og antipyrin, blev klinisk signifikante uønskede interaktioner ikke identificeret.

    Når det anvendes samtidigt med theophyllin (400 mg / dag), falder den totale clearance af cetirizin med 16% (theophyllin-kinetikken ændres ikke).

    Ved samtidig brug med ritonavir steg AUC for cetirizin med 40%, mens den lignende indikator for ritonavir ændrede sig let (11%).

    Ved samtidig brug med makrolider (azithromycin, erythromycin) og ketoconazol var der ingen ændringer i EKG.

    Ved brug af lægemidlet i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Ikke desto mindre bør man afstå fra at drikke alkohol under lægemiddelterapi for at undgå depression i centralnervesystemet.

    Før udnævnelsen af ​​allergitest anbefales en tre-dages vaskeperiode på grund af det faktum, at H1-histaminreceptorblokkere hæmmer udviklingen af ​​hudallergiske reaktioner.

    Overdosis

    Symptomer (når du tager stoffet en gang i en dosis på 50 mg): forvirring, diarré, svimmelhed, øget træthed, hovedpine, utilpashed, mydriasis, kløe, svaghed, angst, bedøvelse, døsighed, døsighed, takykardi, tremor, urinretention.

    Behandling: straks efter indtagelse af lægemidlet, gastrisk skylning eller induktion af opkastning. Udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk og støttende behandling anbefales. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

    En objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer afslørede ikke pålideligt nogen bivirkninger ved indtagelse af lægemidlet i den anbefalede dosis. Men ikke desto mindre er det tilrådeligt i perioden med at tage stoffet at afholde sig fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    I betragtning af den potentielt deprimerende virkning på centralnervesystemet skal der udvises forsigtighed ved ordination af Zyrtec til børn under 1 år i nærværelse af følgende risikofaktorer for pludselig spædbørnsdødssyndrom, såsom for eksempel (men ikke begrænset til denne liste):

    • søvnapnøsyndrom eller pludselig spædbarnsdødssyndrom hos spædbørn hos en bror eller søster,
    • moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditet,
    • ung mors alder (19 år og yngre),
    • rygning misbrug af en barnepige, der tager sig af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere),
    • børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad og ikke placeres på ryggen,
    • for tidligt (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller undervægt (under 10. percentil af svangerskabsalderen),
    • med fælles administration af lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

    Præparatet indeholder hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, inkl. forsinket type.

Up