logo

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på lægemidlet: Loratadin STADA

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Loratadin

Doseringsform: tabletter

Sammensætning
Hver tablet indeholder
aktivt stof: loratadin 10 mg;
hjælpestoffer: lactose (mælkesukker) - 77,5 mg, calciumstearat - 1,0 mg, kartoffelstivelse - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primellose) - 1,5 mg.

Beskrivelse
Tabletter af hvid eller næsten hvid farve med en fladcylindrisk form med en skråt og skåret.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: [R06AX13]

farmakologisk virkning
Loratadine er en blokering af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritic og anti-ekssudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Den antiallergiske effekt udvikler sig efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjerne-barrieren).

Farmakokinetik
Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Tid til at nå maksimal koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det med 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50% med alkoholisk leverskade afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrom P450-isoenzymer, CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma nås på den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gennemsnit 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter - henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholisk leverskade øges halveringstiden afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Det udskilles af nyrerne og galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Indikationer til brug
Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis, konjunktivitis, høfeber, urticaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ødem, allergiske kløende dermatoser; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid, kløe i forskellige etiologier.

Kontraindikationer
Overfølsomhed. Graviditet, amning, børn under 3 år. Med forsigtighed - leversvigt.

Administration og dosering
Inde.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis 10 mg.
Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) en gang dagligt. Daglig dosis - 5 mg.
Børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg af lægemidlet en gang dagligt. Daglig dosis - 10 mg.

Bivirkninger
Bivirkninger, der er anført nedenfor med loratadin, forekom med en frekvens på ≥2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("dummies").
Hos voksne: hovedpine, træthed, mundtørhed, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) samt allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover har der været sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, leverdysfunktion, hjertebanken, takykardi..
Hos børn sjældent: hovedpine, nervøsitet, bedøvelse.

Overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du kontakte en læge.
Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler
Ethanol nedsætter effektiviteten af ​​loratadin.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når det anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Microsomale oxidationsinduktorer (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

specielle instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular
Tabletter 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterpakningsemballage lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 3 blisterpakninger med brugsanvisning i en papæske.

Holdbarhed
3 år. Brug ikke senere end den dato, der er angivet på pakken.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Over disken.

Fabrikant:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg.5
Produktionswebadresse
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
LLC "Skopinsky farmaceutisk anlæg", Rusland
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produktionswebadresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky-distriktet, i området 92 km fra motorvejen Ryazan-Pronsk-Skopin

Navn og adresse på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt /
Organisation, der accepterer krav
OJSC "Nizhpharm", Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

LORATADIN 0.01 N10 TABLER / OPDATERING /

Hvide eller råhvide runde bikonvekse tabletter med skår.

Sammensætning pr. Tablet Aktiv ingrediens: Loratadin - 10,0 mg Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 71,3 mg majsstivelse - 18,0 mg magnesiumstearat - 0,7 mg

Inde, uanset måltider. Voksne, herunder ældre, og unge over 12 år anbefales at tage loratadin i en dosis på 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Ved anvendelse af lægemidlet til ældre patienter og til patienter med kronisk nyresvigt er dosisjustering ikke påkrævet. Børn i alderen 3 til 12 år med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. For voksne og børn, der vejer mere end 30 kg med svær leverdysfunktion, skal startdosis være 10 mg (1 tablet) hver anden dag.

Loratadine bør seponeres 48 timer før hudtest, da antihistaminer kan fordreje diagnostiske resultater. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer Der var ingen negativ effekt af loratadin på evnen til at føre eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration. I meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter døsighed, når de tager loratadin, hvilket kan påvirke deres evne til at køre bil og betjene maskiner..

Madindtagelse påvirker ikke loratadins effektivitet. Loratadine øger ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet. Potentielle interaktioner med alle kendte hæmmere af CYP3A4 eller CYP2D6 kan forekomme, hvilket resulterer i øgede plasmaniveauer af loratadin og en øget risiko for bivirkninger. Når loratadin blev administreret sammen med ketoconazol, erythromycin (en hæmmer af CYP3A4-isoenzymet) eller cimetidin (en hæmmer af CYP3A4 og CYP2D6-isoenzymer), blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusive ifølge elektrokardiografi. Ved samtidig brug med lægemidler, der hæmmer levermetabolisme, skal der udvises forsigtighed.

Loratadine er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt og er en selektiv blokkerer af perifere H1-histaminreceptorer. Har hurtig og langvarig antiallergisk virkning. Handlingens start er inden for 30 minutter efter indtagelse. Antihistamin-effekten når sit maksimale efter 8-12 timer fra handlingens begyndelse og varer mere end 24 timer. Loratadine krydser ikke blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke centralnervesystemet (CNS). Det har ikke en klinisk signifikant antikolinerg eller beroligende virkning, det vil sige, det forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, når det anvendes i anbefalede doser. Loratadinindtag fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG). Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Hæmmer ikke genoptagelsen af ​​noradrenalin og har praktisk talt ingen effekt på det kardiovaskulære system eller pacemakerfunktionen. Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller elektrokardiografi.

Loratadin absorberes hurtigt og godt i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration (Tmax) af loratadin i blodplasmaet er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolit desloratadin er 1,5-3,7 timer. Madindtagelse øger Tmax for loratadin og desloratadin med ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Den maksimale koncentration (Cmax) af loratadin og desloratadin afhænger ikke af madindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom øges den maksimale koncentration (Cmax) og området under koncentrationstidskurven (AUC) af loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden (T½) af loratadin og dets aktive metabolit adskiller sig ikke fra den hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade fordobles Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med dem hos patienter med normal leverfunktion, mens farmakokinetikken for den aktive metabolit ikke ændres signifikant. Loratadin har en høj grad (97-99%), og dens aktive metabolit har en moderat grad (73-76%) af binding til plasmaproteiner. Loratadin metaboliseres til desloratadin af cytochrom P450 3A4-systemet og i mindre grad af cytochrom P450 2D6-systemet. Det udskilles gennem nyrerne (ca. 40% af den orale dosis) og gennem tarmen (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af en oral dosis udskilles gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles uændret gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dets aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler for loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre raske frivillige var sammenlignelige. Halveringstiden (T ½) for loratadin er 3 til 20 timer (gennemsnit 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter fra henholdsvis 6,7 til 37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden (T½) øges med alkoholskader på leveren (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i tilstedeværelsen af ​​kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt påvirker ikke loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit.

Sæsonbetinget (høfeber) og allergisk rhinitis året rundt og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende og kløende fornemmelser i øjnene, rindende øjne. Kronisk idiopatisk urticaria.

Overfølsomhed over for loratadin og andre komponenter i lægemidlet; lactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom; periode med amning børn under 3 år og legemsvægt mindre end 30 kg. Forholdsregler Alvorlig leverdysfunktion; graviditet (se afsnit "Brug under graviditet og amning"). Anvendelse under graviditet og under amning En stor mængde data om brugen af ​​loratadin til gravide kvinder (mere end 1000 analyserede tilfælde) indikerer, at lægemidlet ikke har nogen virkning på forekomsten af ​​misdannelser eller føtal og neonatal toksicitet af loratadin. Der er ikke identificeret reproduktionstoksicitet i dyreforsøg. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det at undgå at bruge stoffet under graviditet. Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælken, derfor bør spørgsmålet om at stoppe amningen afgøres ved ordination af et lægemiddel under amning..

Symptomer: hovedpine, døsighed, takykardi. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge. Behandling: symptomatisk og støttende behandling. Måske gastrisk skylning, indtag af adsorbenter (knust aktivt kul med vand). Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter akut behandling er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

I kliniske studier med børn i alderen 2 til 12 år, der tog loratadin oftere end i placebogruppen ("dummies"), hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1% ). I kliniske forsøg med voksne forekom bivirkninger, som blev observeret oftere end med placebo, hos 2% af patienterne, der tog loratadin. Hos voksne blev der ofte observeret hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%) ved anvendelse af loratadin. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificeres bivirkninger efter deres hyppighed som følger: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til

Køb Loratadin tabletter 10 mg nr. 10 på apoteker

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden afviger fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det ikke muligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apotekets pris. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse

  • Brugsanvisning

    Fanen Loratadin. 10 mg nr. 10

    Doseringsformer
    10 mg tabletter

    Synonymer
    Klallergin
    Claridol
    Clarisens
    Claritin
    Clarotadine
    Lomilan
    Loratadin
    Gruppe
    H1-histaminreceptorblokkere

    Internationalt ikke-navnebeskyttet navn
    Loratadin

    Sammensætning
    Det aktive stof er loratadin.

    Producenter
    Vertex CJSC (Rusland)
    farmakologisk virkning
    Antihistamin, antiallergisk, anti-ekssudativ, antipruritisk. Selektivt blokerer H1-histaminreceptorer og forhindrer histamins virkning på glatte muskler og blodkar, reducerer kapillærpermeabilitet, hæmmer ekssudation, reducerer kløe og erytem. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Effekten udvikler sig på 1-3 timer, når et maksimum på 8-12 timer og varer i mindst 24 timer. Påvirker ikke centralnervesystemet og QT-intervallet på EKG. Det absorberes hurtigt efter oral administration. Den maksimale koncentration nås efter 1,3 timer, den aktive metabolit (descarboethoxyloratadin) - efter 2,5 timer. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gennemsnit - 8,4 timer), den aktive metabolit er 8,8 til 92 timer (i gennemsnit - 28 timer). Det udskilles i urinen (det meste) og i afføringen. Passer let i modermælk.

    Side effekt
    Hovedpine, døsighed, træthed, nedsat koncentration, svimmelhed, nervøsitet, angst, uro (hos børn), søvnløshed, besvimelse, amnesi, depression, hyperkinesi, tremor, paræstesi, hypæstesi, dysfoni, sløret syn, ændringer i lakrimation, konjunktivitis, blefarospasme, smerter i øjne og ører, tinnitus; mundtørhed, øget appetit, vægtøgning, anoreksi, kvalme, ændringer i spyt, smagsforstyrrelser, tandpine, stomatitis, opkastning, gastritis, flatulens, dyspepsi, forstoppelse eller diarré; meget sjældent - gulsot, hepatitis, levernekrose næsestop, nysen, tør næse, næseblod, bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis, hoste, hæmoptyse, bronkitis, bronkospasme, brystsmerter, øvre luftvejsinfektioner, dyspnø; misfarvning af urin, smertefuld trang til at urinere, dysmenoré, menorragi, vaginitis, svækkelse af libido, impotens, ødem; rygsmerter, artralgi, myalgi, krampe i lægmuskel hyperæmi, hududslæt, urticaria, dermatitis, pruritus, angioødem, meget sjældent - anafylaksi; hypertension eller hypotension, hjertebanken, takykardi, supraventrikulær takyarytmi; tørt hår og hud, tørst, asteni, utilpashed, feber, kulderystelser, lysfølsomhed, øget svedtendens, smerter i brystkirtlerne, vægtøgning, meget sjældent - alopeci, en stigning i bryststørrelsen, erythema multiforme.

    Indikationer til brug
    Allergisk rhinitis (sæsonbetonet og året rundt), høfeber, allergisk konjunktivitis, kronisk idiopatisk urticaria, kløende dermatoser (kontaktallergisk dermatitis, kronisk eksem), allergiske reaktioner på insektbid, pseudoallergiske reaktioner på histaminoliberatorer, angioødem, bronchial ødem, astma.

    Kontraindikationer
    Overfølsomhed, amning, børn under 2 år. Brug under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og det nyfødte.

    Administration og dosering
    Indenfor, før måltiderne. Voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på mere end 30 kg) - 10 mg 1 gang dagligt. Børn 2 - 12 år - 5 mg (1/2 tablet) 1 gang dagligt. På baggrund af lever- eller nyresvigt er den indledende dosis på 10 mg hver anden dag eller 5 mg dagligt.

    Overdosis
    Symptomer: hovedpine, døsighed, takykardi. Behandling: induktion af opkastning med ipecac-sirup, gastrisk skylning, administration af aktivt kul; symptomatisk og støttende terapi.

    Interaktion
    Erythromycin og ketoconazol, cimetidin øger koncentrationen af ​​loratadin og dets aktive metabolit i blodet. Reducerer erythromycinniveauer i plasma.

    specielle instruktioner
    Det anbefales at annullere behandlingen mindst 1 uge før hudtesten for allergener.

    Opbevaringsforhold
    Liste B. Opbevares på et tørt, mørkt sted ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde..

    Loratadin

    Lægemidlet Loratadin er et langtidsvirkende antiallergisk lægemiddel - en langtidsvirkende H1-histaminreceptorblokker. Hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Den antiallergiske effekt udvikler sig 30 minutter efter indtagelse af Loratadine, når maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin påvirker praktisk talt ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed, da det ikke trænger ind i blod-hjerne-barrieren.

    Indikationer til brug:
    Lægemidlet Loratadin bruges til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, konjunktivitis, høfeber, urticaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ødem, kløende dermatose; pseudoallergiske reaktioner forårsaget af frigivelse af histamin; allergiske reaktioner på insektbid, kløe i forskellige etiologier.

    Anvendelsesmåde:
    Loratadin tabletter tages oralt.
    Voksne og børn over 12 år - 10 mg (1 fane) 1 gang dagligt.
    Børn i alderen 2 til 12 år med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tabel) 1 gang om dagen.
    Med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1 gang om dagen.
    Ved leversvigt er startdosis 5 mg / dag.

    Bivirkninger:
    Fra nervesystemet: angst, agitation (hos børn), asteni, døsighed, hyperkinesi, paræstesi, tremor, amnesi, depression, øget træthed.
    Fra huden: dermatitis.
    Fra kønsorganet: misfarvning af urin, smertefuld trang til at urinere; dysmenoré, menorragi, vaginitis.
    Fra siden af ​​stofskifte: vægtøgning, svedtendens, tørst.
    Fra bevægeapparatet: kramper i lægmusklene, artralgi, myalgi.
    Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, smagsændring, anoreksi, forstoppelse eller diarré, dyspepsi, gastritis, flatulens, øget appetit, stomatitis, kvalme, opkastning.
    Fra luftvejene: hoste, bronkospasme, tør næseslimhinde, bihulebetændelse.
    Fra sanserne: synshandicap, konjunktivitis, smerter i øjne og ører.
    Fra det kardiovaskulære system: fald eller stigning i blodtryk, hjertebanken.
    Andre: lysfølsomhed, rygsmerter, brystsmerter, feber, kulderystelser, brystsmerter, blefarospasme, dysfoni.

    Kontraindikationer:
    At tage Loratadine er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed, med forsigtighed - leversvigt

    Interaktion med andre lægemidler:
    Ved samtidig anvendelse af Loratadine med lægemidler, der hæmmer CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer eller metaboliseres i leveren med deres deltagelse (inklusive cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol, fluoxetin), en ændring i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og / eller disse stoffer. Mikrosomale oxidationsinduktorer (phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten.

    Graviditet:
    Loratadine bør ikke anvendes under graviditet og amning.
    I eksperimentelle dyreforsøg havde loratadin i mellemdoser ikke en negativ virkning på fosteret. Ved administration i høje doser blev der observeret nogle føtotoksiske virkninger.

    Overdosis:
    Symptomer på en overdosis af Loratadine: hovedpine, døsighed, takykardi. Hos børn, der vejer mindre end 30 kg, blev der observeret hjertebanken, når der blev taget sirup i en dosis på mere end 10 mg..
    Behandling: induktion af opkastning med ipecac-sirup, gastrisk skylning, administration af aktivt kul; symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse er ineffektiv.

    Opbevaringsbetingelser:
    På et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
    Holdbarhed - 2 år.

    Sammensætning:
    En tablet indeholder 10 mg loratadin;
    10 eller 20 tabletter pr. Pakke.

    Analoger:
    Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

    Loratadin tabletter 10 mg nr. 10

    Leverandør kode:

    Aktive ingredienser:

    Udgivelsesformular:

    Fabrikant:

    Bedst før:

    Prisen er gyldig ved bestilling på hjemmesiden

    Der er kontraindikationer, kontakt din læge

    Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

    • Instruktioner

    Brugsanvisning

    Sammensætning

    Hver tablet indeholder: aktivt stof: loratadin - 10 mg,

    hjælpestoffer: lactosemonohydrat (mælkesukker) - 140,0 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 3,0 mg, majsstivelse 9,2 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 36,0 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

    Farmakokinetik

    Det absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration er 1,3-2,5 timer, madindtagelse sænker den med 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50% med alkoholisk leverskade - med en stigning i sværhedsgraden af ​​sygdommen. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma nås på den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (i gennemsnit 8,4), den aktive metabolit er henholdsvis 8,8-92 timer (i gennemsnit 28 timer) hos ældre patienter - 6,7-37 timer (i gennemsnit 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholisk leverskade øges halveringstiden i forhold til sygdommens sværhedsgrad. Det udskilles af nyrerne og gennem tarmene. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

    Indikationer til brug

    Allergisk rhinitis (sæsonbestemt og flerårig), konjunktivitis, pollinose, urticaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ødem, kløende dermatoser, pseudoallergiske reaktioner forårsaget af frigivelse af histamin, allergiske reaktioner på insektbid.

    Kontraindikationer

    Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du kontakte en læge.

    Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

    Administration og dosering

    Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Den daglige dosis er 10 mg. Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) en gang dagligt. Den daglige dosis er 5 mg. Børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg af lægemidlet en gang dagligt. Daglig dosis - 10 mg.

    Opbevaringsforhold

    Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Holdbarhed

    4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

    Beskrivelse

    Tabletter hvide eller næsten hvide, fladcylindrisk form med skrå og ridsede.

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Doseringsform

    Farmakodynamik

    H1-histaminreceptorblokker (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Den antiallergiske effekt udvikler sig efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjerne-barrieren).

    Bivirkninger

    Nedenstående bivirkninger forekom med en hyppighed på 2% med loratadin og omtrent samme frekvens som med placebo (dummies).

    Hos voksne: hovedpine, træthed, mundtørhed, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) samt allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover har der været sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, leverdysfunktion, hjertebanken, takykardi..

    Hos børn sjældent: hovedpine, nervøsitet, bedøvelse.

    Interaktion

    Ethanol nedsætter effektiviteten af ​​loratadin.

    Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når det anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.

    Microsomale oxidationsinduktorer (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

    Overdosis

    Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosering skal du kontakte en læge.

    Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

    Frigør formular

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

    I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    Loratadin

    Sammensætning

    Tabletsammensætning: loratadin (10 mg / tab.), Såvel som MCC, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat og stearinsyre.

    Sirupen indeholder det aktive stof i en koncentration på 1 mg / ml samt vandfri citronsyre, raffineret sukker, natriumbenzoat, glycerol, propylenglycol, madaroma "Abrikos 059", renset vand.

    Frigør formular

    Loratadine har to doseringsformer:

    • 10 mg tabletter (nr. 10 * 1 eller nr. 10 * 3);
    • sirup 1 mg / ml (hætteglas eller beholdere på 50 og 100 ml).

    farmakologisk virkning

    Farmakodynamik og farmakokinetik

    Farmakodynamik

    Loratadine er en anden generation af antiallergisk middel. H1-type histaminreceptorblokker. Har en længerevarende effekt i sammenligning med lægemidler fra første generation. Påvirker ikke centralnervesystemet, sinoatrialknudepunktet og det kardiovaskulære systems tilstand, har ikke beroligende og antikolinerge virkninger.

    Viser kompleks antipruritisk, antiexudativ og antiallergisk aktivitet. Reducerer kapillærvæggens permeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem og lindrer muskelspasmer.

    Hos patienter, der tog Loratadine i lang tid, var der ingen signifikante ændringer i EKG såvel som ændringer i parametrene for fysiske og laboratorieundersøgelser.

    Farmakokinetik

    Efter at have taget tabletten / sirupen bestemmes det aktive stof i blodet efter 15-20 minutter. Effekten manifesterer sig inden for 1-3 timer og når maksimalt 8-12 timer efter at have taget sirupen / tabletten og vedvarer i yderligere 12-16 timer. Samlet handlingsvarighed - 24 timer.

    Binder til 97% plasmaproteiner. Det er kendetegnet ved en udtalt stofskifte "første passage". Trænger ikke igennem BBB, men overføres til modermælk.

    Næsten fuldstændigt biotransformeret i leveren med deltagelse af isoenzymer CYP3A4 og CYP2D6 (sidstnævnte er mindre aktiv) med dannelsen af ​​desloratadin (descarboethoxyloratadin), som er en farmakologisk aktiv metabolit af loratadin.

    Css (ønsket plasmakoncentration ved steady state) opnås på den femte dag med stofbrug.

    T1 / 2 af loratadin - fra 3 til 20 timer hos unge og fra 6,7 ​​til 37 hos ældre. For desloratadin er disse indikatorer henholdsvis 8,8-92 og 11-38 timer..

    Ved alkoholisk leversygdom fordobles de farmakokinetiske parametre for Loratadin, mens Desloratadins farmakokinetiske profil ikke ændres sammenlignet med patienter med en intakt lever.

    Stoffet og produkterne i dets metabolisme udskilles i urin og afføring.

    Hos patienter med kronisk nyresvigt ændres værdierne af farmakokinetiske parametre ikke sammenlignet med patienter med sunde nyrer. Hæmodialyse ændrer ikke lægemidlets farmakokinetiske profil.

    Indikationer for brugen af ​​Loratadine: hvorfor disse tabletter og sirup?

    Fra hvilke Loratadine tabletter?

    Loratadin tabletter anvendes til symptomatisk behandling af allergiske sygdomme. Lægemidlet er effektivt til allergisk rhinitis (året rundt eller sæsonbetinget), urticaria (akut eller kronisk), allergisk konjunktivitis, allergi over for insektbid, Quinckes ødem, pseudoallergiske reaktioner på histaminoliberatorer, kronisk eksem, kontaktdermatitis.

    Indikationer for brug af Loratadine i form af en sirup

    Sirupen er beregnet til brug i pædiatrisk praksis. Især bruges det til behandling af børn fra 24 måneder til 12 år med en vægt på op til 30 kg..

    Lægemidlet lindrer hurtigt og effektivt symptomerne på CCI (kronisk idiopatisk urticaria), allergisk rhinitis (inklusive “høfeber”), allergisk konjunktivitis, allergisk pruritisk dermatose (i kombination med andre lægemidler) samt pseudoallergiske reaktioner fremkaldt ved frigivelse af histamin insekter.

    Kontraindikationer

    • intolerance over for komponenterne i tabletter / sirup;
    • graviditet;
    • amning;
    • alder op til 2 år.

    For børn, der vejer mindre end 30 kg, er den foretrukne dosisform sirup.

    Loratadine anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlige leverpatologier.

    Bivirkninger

    Bivirkninger forbundet med brugen af ​​lægemidlet udvikler sig med samme frekvens som ved brug af placebo.

    De mest almindelige bivirkninger er:

    • hovedpine;
    • døsighed
    • svimmelhed
    • træthed;
    • tør mund;
    • allergisk udslæt
    • hjertebanken
    • takykardi;
    • kvalme og / eller opkastning
    • gastritis;
    • øget appetit;
    • patologiske ændringer i leverfunktionen;
    • alopeci;
    • overfølsomhedsreaktioner (inklusive anafylaksi).

    Hos børn i alderen 24 måneder til 12 år, efter indtagelse af sirup / tabletter, blev nervøsitet, uro, hovedpine, træthed noteret.

    Brugsanvisning til Loratadin

    Loratadin tabletter: brugsanvisning

    For patienter over 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 10 mg / dag.

    Patienter med nedsat leverfunktion skal begynde behandling med 10 mg / dag. hver anden dag eller fra 5 mg / dag. daglige.

    Med nyresvigt såvel som ældre anvendes stoffet i standardtilstand. Ingen dosisjustering nødvendig.

    De samme anbefalinger er givet i brugsanvisningen til Loratadin Tev, Loratadin-Stom, Loratadin-Werte og Loratadin-Stad. De eneste forskelle er aldersbegrænsninger for lægemidler produceret af Teva Pharmaceutical Industries og STADA. De ordineres ikke til børn under 3 år..

    Kursets varighed bestemmes af lægen afhængigt af karakteristika for den kliniske situation.

    Med en stærk manifestation af allergier kan andre lægemidler bruges som et supplement til Loratadine (for eksempel kortikosteroidsalve eller kortikosteroiddråber, immunstimulerende midler, tårerstatninger osv.).

    Sirup instruktion

    For patienter over 12 år ordineres lægemidlet til at tage 1 s. / Dag. to teskefulde pr. dosis (10 mg). Hos patienter med leverdysfunktion skal den angivne dosis tages hver anden dag..

    Brugsanvisning til børn tabletform af lægemidlet.

    Børn over 12 måneder får kun ordineret antiallergitabletter, hvis deres kropsvægt overstiger 30 kg. Den optimale dosis til børn er 5 mg / dag.

    Sirupinstruktion til børn

    Børn over 24 måneder, forudsat at deres kropsvægt er mere end 30 kg, får to teskefulde, og børn der vejer mindre end 30 kg - en teskefuld sirup om dagen.

    Kursets varighed er normalt 5 til 10 dage.

    Overdosis

    På baggrund af en overdosis øges forekomsten af ​​antikolinerge symptomer: hovedpine, takykardi, døsighed.

    I tilfælde af overdosering vises patienten gastrisk skylning, brug af enterosorbenter, understøttende og symptomatisk behandling.

    Interaktion

    Samtidig brug med ketoconazol, Erythromycin fremkalder en stigning i plasmakoncentrationen af ​​Loratadine, som imidlertid ikke manifesterer sig klinisk, inklusive på EKG. Virkningen er forårsaget af en krænkelse af stoffets stofskifte, sandsynligvis på grund af undertrykkelse af aktiviteten af ​​isoenzymet CYP3A4 i cytochrom P-450-systemet.

    Samtidig brug af tabletter / sirup med proteasehæmmere (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) kan også øge plasmakoncentrationen af ​​loratadin.

    Sandsynligheden for udvikling af en dosisafhængig beroligende virkning er ikke udelukket ved samtidig brug af lægemidlet sammen med andre blokkerere af histamin H1-receptorer, opioidreceptoragonister, benzodiazepiner, tricykliske antidepressiva, neuroleptika, hypnotika og beroligende midler.

    Salgsbetingelser

    Opbevaringsforhold

    Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer under 25 ° C.

    Holdbarhed

    specielle instruktioner

    Loratadine kan i nogle tilfælde fremkalde en dosisafhængig sedationseffekt.

    Lægemidlet påvirker ikke (eller kun lidt) evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer. Patienten skal dog informeres om, at en af ​​de mulige bivirkninger af Loratadine er døsighed..

    Hvis det er nødvendigt at udføre en hudtest for allergener, skal lægemidlet annulleres mindst 7 dage før testen.

    Tabletterne indeholder lactose, og det er derfor kontraindiceret at ordinere dem til personer med sjældne former for galactoseintolerans, lactasemangel eller syndrom med nedsat absorption af glucose / galactose.

    Når man ordinerer en sirup til patienter med diabetes mellitus, er det nødvendigt at tage højde for, at den indeholder raffineret sukker.

    Loratadins analoger

    Loratadins analoger i sammensætning (synonymer): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Klarotadin, Loraen Sosilano, Erolin.

    Lignende stoffer med lignende virkningsmekanisme: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

    Hvilket er bedre - Loratadin eller Claritin?

    Hovedkomponenten i Claritin er loratadin (og stoffet er indeholdt i tabletter og sirup i samme koncentration som i Loratadine).

    Farmaceutisk ækvivalente lægemidler adskiller sig markant i pris. Claritin produceret af Schering-Plough er en størrelsesorden dyrere end dets russiske modstykke.

    Loratadine og Desloratadine, forskelle

    Desloratadin er den primære metabolit af Loratadine, men det tilhører 3. generation af antihistaminer.

    Deres grundlæggende forskel fra deres forgængere er, at de ikke er i stand til at påvirke QT-intervallet..

    2. generations lægemidler kan blokere kaliumkanalerne i hjertemusklen, hvilket er forbundet med udviklingen af ​​arytmier og forlængelse af QT-intervallet. Denne bivirkning er mere tilbøjelige til at forekomme:

    • når Loratadine kombineres med makrolider, antimykotika, antidepressiva;
    • når du bruger stoffet med grapefrugtjuice;
    • hos patienter med svær leverdysfunktion.

    Sammenlignende undersøgelser af Loratadine og Desloratadine (i sammenlignelige doser) viste ikke forskelle mellem deres toksicitetsindikatorer (både kvantitative og kvalitative).

    Hvilket er bedre: Cetirizine eller Loratadine?

    Cetirizin er en anden generation af antihistamin, en meget selektiv antagonist af perifere histaminreceptorer af H1-typen. Egenskaberne, der er fælles for alle anden generations lægemidler, er:

    • hurtig indtræden af ​​effekten
    • minimal sværhedsgrad af antikolinerge og beroligende virkninger, når de anvendes i terapeutiske doser;
    • handlingens varighed
    • fravær af tachyphylaxis på baggrund af langvarig brug.

    Lægemidlet er karakteriseret ved evnen til at trænge godt ind i huden og derved effektivt eliminere hud manifestationer af allergier.

    I løbet af undersøgelser efter markedsføring blev der registreret sjældne men potentielt alvorlige bivirkninger på baggrund af brugen af ​​stoffet cetirizin: hæmolytisk anæmi, anafylaksi, aggressiv reaktion, sværhedsgrad, kolestase, hallucinationer, glomerulonephritis, selvmordstendenser og selvmord, hepatitis, svær hypotension, orofacial dyskinesi,, trombocytopeni.

    Cetrin eller Loratadin - hvilket er bedre?

    Tsetrin er en dyrere analog af Cetirizine. Dens basis er den samme aktive ingrediens - cetirizin. Lægemidlet foretrækkes til lindring af hud manifestationer af allergier.

    Loratadine og alkohol

    Lægemidlet forstærker ikke den deprimerende virkning af alkohol på centralnervesystemet.

    Loratadine under graviditet og amning

    Der er meget få data om brugen af ​​stoffet under graviditet. Dyreforsøg har ikke vist nogen reproduktionstoksicitetsfare. Imidlertid anbefaler producenten at undgå brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder..

    Fysisk-kemiske data indikerer, at det aktive stof i lægemidlet og dets metabolitter udskilles i modermælken. Da de potentielle risici for barnet i denne henseende ikke kan udelukkes, anbefales det ikke, at Loratadine tages under amning.

    Anmeldelser om Loratadin

    Loratadine er en af ​​de mest populære 2. generations allergimedicin. Det udviser signifikant større antihistaminaktivitet sammenlignet med nogle analoger, hvilket forklares med en højere bindingsstyrke med perifere H1-receptorer.

    Lægernes kommentarer bekræfter det faktum, at Loratadine er berøvet en beroligende virkning, ikke forbedrer effekten af ​​ethanol, ikke har en kardiotoksisk virkning, næsten ikke interagerer med andre lægemidler og ikke forårsager afhængighed.

    Ifølge patienter er Loratadin sirup og tabletter til allergi et effektivt og overkommeligt middel, der virker i lang tid og meget mildt. Derudover er det praktisk at tage (både til voksne og små børn).

    Det skal bemærkes, at anmeldelser om Loratadin Teva praktisk taget ikke adskiller sig fra anmeldelser om billigere russiske lægemidler, der produceres under samme handelsnavn..

    Hvor meget koster Loratadin?

    Prisen på Loratadine afhænger af, hvilket firma der producerede dette lægemiddel. For eksempel er prisen på Loratadine i tabletter fra OAO Tatkhimpharmpreparaty 27-35 rubler. til pakke nr. 10 og 7 Loratadin-Tev tabletter kan købes i gennemsnit 150 rubler. Siruppris - 125-150 rubler.

    Loratadin-pris i Ukraine fra 5,8 UAH. Dette koster meget, hvad Loratadin Stoma producerer i Kharkov. Prisen for lægemidlet fra medicinalfirmaet "Darnitsa" er lidt højere - ca. 9-11 UAH. Den gennemsnitlige pris for en sirup er 28 UAH.

    Loratadine er ikke tilgængelig i form af en salve, men du kan finde Grippferon med Loratadine nasal salve på apoteker. Lægemidlet bruges til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner, herunder hos patienter med allergisk rhinitis. Du kan købe det i gennemsnit 200 rubler.

Up