logo

Jordbær, forår, katte, heste, bibliotek, buket. For nogle et helt meningsløst sæt ord, men for andre kilder til ubehag og allergener. Allergi kommer uventet, overrasker dig. Øjne våde og kløende, hud kløende, nysen stopper ikke. Hvordan stopper du dette? Lægen kan ordinere medicin mod allergi og antihistamin - Suprastin.

Suprastin, eller rettere dets aktive stof, er en blokering af H-histaminreceptorer. Denne farmakologiske gruppe og følgelig lægemidlerne dertil har en antiallergisk virkning og bruges til at reducere eller fuldstændigt eliminere alvorlige allergiske reaktioner på et bestemt irritationsmiddel..

Figur 1 - Allergier kan forekomme på grund af dyr

Hovedkomponenten i Suprastin - chloropyramin - er medtaget på listen over vitale og essentielle lægemidler (vitale og essentielle lægemidler), som er godkendt af regeringen i Den Russiske Føderation med henblik på statslig regulering af priserne på stoffer.

Chloropyramin blokerer H-histaminreceptorer. Hvad betyder det? Så snart klorpyramin udøver sin hæmmende virkning på receptorer, bliver de immun over for histamin, hvilket igen udløser kroppens reaktion, som vi plejede at kalde allergi. Chloropyramin blokerer også delvist M-kolinerge receptorer, hvorefter der observeres en antiemetisk og antispasmodisk virkning.

Chloropyramin fra tarmlumen, hvor det kommer efter indtagelse, absorberes hurtigt i den systemiske cirkulation. Derefter kommer det ind i centralnervesystemet, jævnt fordelt i vævene.

Suprastin hjælper ikke kun mod allergi, men har en beroligende, hypnotisk, antipruritisk virkning. Øger kapillærpermeabilitet og lindrer krampe fra glatte muskler.

Indikationer

Tilstande og sygdomme, hvor det er muligt at ordinere Suprastin både i tabletter og i ampuller:

  • krybe;
  • udslæt på huden
  • allergier (fordøjelses- eller fremkaldt af insektbid);
  • serumsygdom med feber, der udvikler sig efter administration af immunobiologiske lægemidler;
  • allergisk rhinitis
  • mad- eller lægemiddelallergisk reaktion af varierende sværhedsgrad og lokalisering;
  • kløe af forskellig oprindelse;
  • allergisk konjunktivitis;
  • akut eller kronisk eksem;
  • kontaktdermatitis;
  • som et hjælpestof til angioødem og systemiske overfølsomhedsreaktioner af den anafylaktiske type.

Desuden kan bihulebetændelse ordineres for at reducere hævelse af slimhinden i mellemøret og næsen i tilfælde af infektioner i ENT-organer (bihulebetændelse, otitis media).

Kontraindikationer

At tage Suprastin er kontraindiceret under følgende forhold:

  • akutte anfald af bronkialastma;
  • mavesår;
  • glaukom med vinkellukning
  • behandling med MAO-hæmmere;
  • arytmi;
  • akut myokardieinfarkt;
  • hyperplasi af prostata;
  • tilbageholdelse af urin
  • overfølsomhed over for ethylendiaminderivater;
  • allergi over for de aktive eller hjælpestoffer i lægemidlet;
  • graviditet og amning
  • alder op til 3 år
  • administration af opløsningen til nyfødte og for tidligt fødte børn er kontraindiceret.

Bivirkninger

Suprastin, som ethvert lægemiddel, har en række ikke kun kontraindikationer, men også bivirkninger.

  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget træthed, sedation, ataksi, svimmelhed, kramper, rysten, hovedpine, encefalopati, nedsat syn, eufori, døsighed, nedsat psykomotoriske funktioner.
  • Fra det kardiovaskulære system: arytmi, takykardi, arteriel hypotension.
  • Fra fordøjelsessystemet: ubehag og smerter i epigastrium, mundtørhed, diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning, øgede symptomer på gastroøsofageal refluks, øget eller fuldstændig mangel på appetit.
  • Fra siden af ​​blodsystemet: i sjældne tilfælde kan patologiske ændringer i blodet bemærkes (for eksempel agranulocytose, hæmolytisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni osv.).
  • Fra siden af ​​synsorganerne: okulær hypertension, glaukom.
  • Fra urinsystemet og nyrerne: urinretention, dysuri.
  • Fra det subkutane væv og hud: overfølsomhedsreaktioner samt en smertefuld reaktion på sollys.
  • Fra bevægeapparatet: myopati.
  • Fra immunsystemet: kløe, udslæt, rødmen i huden, urticaria, angioødem.

Husk at forekomsten af ​​uønskede bivirkninger er en tilstrækkelig grund til at nægte at tage Suprastin og se din læge.

Sådan skal du tage Suprastin (tabletter og ampuller)

Suprastin tabletter tages oralt sammen med måltiderne, ikke tygges eller knuses, skylles ned med en tilstrækkelig mængde væske. Den daglige dosis af lægemidlet er 75-100 mg. Hvis der ikke påvises bivirkninger under indlæggelsen, kan dosis efter anbefaling fra den behandlende læge øges, men bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Børn ordineres Suprastin ikke kun til allergiske reaktioner, men til skoldkopper, da stoffet kan reducere kløeintensiteten. Til børn ordineres Suprastin fra 3 år (tabletform), og injektioner, som ordineret af en læge, kan udføres, når babyen er 1 måned gammel.

Figur 2 - Sådan skal du tage Suprastin tabletter korrekt

Så hvis du følger instruktionerne til brug af Suprastin, er doseringen som følger:

  • børn i alderen 3-6 år: ½ hver. (12,5 mg) 2 gange dagligt
  • børn i alderen 6-14 år: ½ hver. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen
  • børn over 14 år og voksne patienter: 1 stk. (25 mg) 3-4 gange om dagen

Suprastin i ampuller.

Opløsningen injiceres intramuskulært (i / m) eller under svære forhold og nødsituationer intravenøst ​​(i / v). Suprastins injektioner kan kun gives af en sygeplejerske eller læge.

Anbefalede indledende doser af Suprastin til børn:

  • 1-12 måneder: ¼ ampuller (0,25 ml) i / m;
  • 1-6 år: ½ ampul (0,5 ml) IM;
  • 6-14 år: ½-1 ampul (0,5-1 ml) i.m..
  • børn over 14 år og voksne patienter: 1-2 ampuller (1-2 ml) i.m..

Under akutte svære tilstande eller anafylaktisk chok begynder behandlingen med den langsomme indgivelse af Suprastin IV.

Kursets varighed bestemmes af lægen og afhænger af sygdommens symptomer og kliniske forløb. I gennemsnit er kurset 5-7 dage. Det er ordineret til det akutte forløb af sygdommen. Når en stabil terapeutisk virkning opnås, stoppes behandlingen.

Det skal bemærkes, at ved langvarig brug af Suprastin kan patienter blive afhængige af lægemidlet.

Suprastin til gravide kvinder

Figur 3 - Suprastin under graviditet

Suprastin anvendes ikke til behandling af gravide kvinder og mødre under hepatitis B. En sådan forsigtighed dikteres af manglen på pålidelige og komplette kliniske studier af lægemidlets virkning på gravide kvinder såvel som kvinder og børn under amning. Der er dog data, der ikke er statistisk bekræftet under kliniske forhold, at når Suprastin tages i de sidste to uger af graviditeten, udvikler fosteret bindevæv placeret bag øjenlinsen. At dømme efter annotationen, at tage Suprastin i 1. trimester i 2. og i de sidste uger i 3. trimester, ordineres udelukkende af den behandlende læge efter at have vurderet risiciene for fosteret og de forventede fordele for moderen.

Alkohol

Figur 4 - Suprastin er kontraindiceret til at blive taget med alkoholholdige drikkevarer

Suprastin bør ikke tages sammen med alkohol. Den beroligende og hypnotiske virkning, der observeres, når du tager Suprastin, forstærkes, når den blandes med alkoholholdige drikkevarer. En sådan "cocktail" kan også provokere:

  • svimmelhed
  • sløret syn;
  • en tilstand tæt på panik;
  • nervøs irritabilitet
  • tør mund;
  • eufori;
  • ustabil afføring;
  • kvalme;
  • kramper
  • opkastning
  • rysten;
  • takykardi;
  • okulær hypertension;
  • et kraftigt fald i blodtrykket
  • arytmi;
  • tilbageholdelse af urin
  • sløvhed;
  • døsighed.

Analoger

Synonymer til Suprastin (som en del af den samme aktive ingrediens) er Chlorpyramine, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine-Eskom.

Lægemidler med lignende terapeutisk virkning: Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

Ikke altid kan analoger i praksis ideelt erstatte det lægemiddel, som lægen har valgt, så udskiftning er kun mulig efter konsultation.

Suprastin / Tavegil

Den aktive ingrediens i Tavegil er clemastin. Tavegil er kendetegnet ved høj effektivitet. Virkningsmekanismen og den resulterende virkning af stofferne er ens.

Suprastin / Cetrin

Cetrin er beregnet til voksne, børn over 6 år og i form af en sirup til babyer fra 2 år. Cetrin trænger perfekt ind i huden, så allergiske reaktioner, der manifesteres på denne måde, stoppes ret hurtigt.

Dette lægemiddel har en mindre udtalt manifestation af en negativ reaktion i kroppen på modtagelsen. Suprastin betragtes i modsætning til Cetrin som et mere effektivt lægemiddel.

Suprastin / Zyrtec

Zyrtec er en generisk Cetrin, da den indeholder det samme stof - cetirizin.

Suprastin / Diazolin

Det aktive stof i Diazolin er mebhydrolintak, det er svagere end Suprastin og er kendetegnet ved en mindre beroligende virkning..

Suprastin / Zodak

Zodak indeholder grundlæggende cetirizindihydrochlorid. Der er ingen sedation. Zodak er sammenlignet med Suprastin svagere, men effekten af ​​at tage det varer længere. Suprastin eliminerer hurtigt allergiske reaktioner, kan anvendes under svære forhold.

Suprastin / Loratadin

Loratadine har ingen sedation og forstærker ikke virkningen af ​​alkohol.

Suprastin / Claritin

Det aktive stof i Claritin er loratadin. Karakteristika for det vigtigste lægemiddel (Loratadine) er de samme.

Når du vælger et bestemt lægemiddel, skal du kontakte din læge..

Video: Antihistaminer (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) til allergisk rhinitis

Brugsvejledning til SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Frigør form, sammensætning og emballage

opløsning til injektion 20 mg / 1 ml: amp. 5 stykker.
Reg. No: 9045/94/99/04/07/09/14/20 fra 10.03.2020 - Registreringens gyldighed. beats er ikke begrænset

Injektionsvæske, opløsning er gennemsigtig, farveløs, vandig og med en svag karakteristisk lugt.

1 amp. (1 ml)
chloropyraminhydrochlorid20 mg

Hjælpestoffer: vand d / og.

1 ml - ampuller af farveløst glas (5) - blærer (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Antihistamin til systemisk brug. Histamin H-blokker1-receptordivat af ethylendiamin.

Chlorpyramin er en kloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), en første generation af antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer. Prækliniske og kliniske undersøgelser viser, at ligesom tripelenamin kan chloropyramin effektivt bruges til behandling af høfeber og andre allergiske sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet skyldes inhibering af H1-receptorer. Hos marsvin var lægemidlet i små doser effektivt, når histamin blev administreret i doser 120 gange højere end den dødelige dosis. Det virker også på glatte muskler, kapillær permeabilitet og centralnervesystemet. Når det tages oralt, vises effekten inden for 15-30 minutter. Den maksimale effekt udvikler sig inden for 1 time og varer cirka 3-6 timer.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes chloropyramin hurtigt fra mave-tarmkanalen, og effekten vises inden for 15-30 minutter efter indtagelse..

Chloropyramin metaboliseres i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter.

Børn og unge

Hos børn er eliminering af lægemidlet hurtigere end hos voksne patienter.

Særlige patientgrupper

Leverdysfunktion:

Hos patienter med nedsat leverfunktion falder metabolismen af ​​klorpyramin, derfor kan det være nødvendigt at reducere dosis.

Nyresvigt:

Ved nyresvigt falder udskillelsen af ​​det aktive stof, hvorfor det kan være nødvendigt at reducere dosis.

Indikationer til brug

- Allergiske sygdomme, herunder urticaria, sæsonbetinget allergisk rhinitis, kontaktdermatitis, allergisk conjunctivitis, mad- og lægemiddelallergier, allergiske reaktioner på insektbid, kløe.

- Adjuverende terapi af systemisk anafylaktisk reaktion og angioødem.

Ved ordination af lægemidlet skal man tage højde for muligheden for at udvikle beroligende bivirkninger..

Doseringsregime

Voksne:

Anbefalet daglig indtagelse:

1-2 ampuller intramuskulært, dvs. 20-40 mg chloropyramin (eller 1,0-2,0 ml opløsning).

Børn og unge:

Anbefalede startdoser:

Børn i alderen 1 til 12 måneder: 1/4 ampul intramuskulært, dvs. 5,0 mg klorpyramin (eller 0,25 ml opløsning).

Børn i alderen 1 til 6 år: 1/2 ampul intramuskulært, dvs. 10 mg klorpyramin (eller 0,5 ml opløsning).

Børn i alderen 6 til 14 år: 1 / 2-1 ampul intramuskulært, dvs. 10-20 mg klorpyram (eller 0,5-1,0 ml opløsning).

Børn i alderen 14 til 18 år: 1 ampul intramuskulært (dvs. 20 mg chloropyramin eller 1,0 ml opløsning).

Dosis kan øges omhyggeligt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Den maksimale daglige dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt. I tilfælde af anafylaktisk chok eller en akut alvorlig allergisk reaktion anbefales det at starte behandlingen med en omhyggelig langsom intravenøs injektion af Suprastin®, derefter fortsætte intramuskulære injektioner og derefter skifte til at tage stoffet inde.

Særlige patientgrupper

Hos ældre patienter og svækkede patienter: brug af lægemidlet Suprastin ® kræver særlig pleje, da antihistaminer oftere hos disse patienter forårsager bivirkninger (svimmelhed, døsighed, blodtryksfald) (se afsnittet Særlige instruktioner).

I tilfælde af nedsat leverfunktion: en dosisreduktion kan være nødvendig på grund af et fald i metabolismen af ​​den aktive komponent i lægemidlet i leversygdomme.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion: det kan være nødvendigt at ændre regimet med at tage lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive komponent hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Behandlingens varighed

Behandlingens varighed afhænger af symptomernes art, tidspunktet og graden af ​​deres manifestation..

Til intramuskulær injektion. I undtagelsestilfælde kan det ifølge indikationer bruges omhyggeligt til intravenøs administration.!

Åbningsampuller (højrehåndet): Hold ampullegemet i din venstre hånd mellem tommelfingeren og den bøjede pegefinger. Brudpunktet skal være øverst (fig. 1). Hold ampullens hoved mellem tommelfingeren og den bøjede pegefinger på højre hånd, så tommelfingeren er ved brudpunktet og dækker den (figur 2). Læn dig på pegefingeren på venstre hånd, tryk på ampullen med højre hånds tommelfinger, og påfør således konstant tryk af moderat kraft. Flyt ikke armene tættere på eller fra hinanden (fig. 3). Ampulens hals kan knække når som helst efter presning, hvilket du måske ikke føler (fig. 4).

Bivirkninger

For Suprastin ® er der ingen data fra moderne kliniske studier, på baggrund af hvilke det ville være muligt at bestemme hyppigheden af ​​forekomst af bivirkninger.

Når du bruger stoffet Suprastin ®, kan følgende bivirkninger forekomme:

Blod og lymfesystem:

I sjældne tilfælde leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi, andre dyscrasier fra blodsystemet.

Forstyrrelser i immunsystemet:

Nervesystemet:

Sedation, træthed, svimmelhed, ataksi, rysten, nervøs spænding, kramper, hovedpine, eufori, encefalopati.

Overtrædelser af synsorganet:

Øget intraokulært tryk, et angreb af glaukom, nedsat synsstyrke.

Hjertesygdomme:

Vaskulære lidelser:

Mave-tarmkanalen:

Ubehagelige fornemmelser i det epigastriske område, smerte, mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, appetitløshed eller øget appetit, smerter i det epigastriske område.

Forstyrrelser i hud og subkutant væv:

Knogler, muskler og bindevævssygdomme:

Forstyrrelser i nyre og urinveje:

Vandladningsbesvær, urinretention.

Rapportering af bivirkninger

Tilvejebringelse af data om lægemidlets forventede bivirkninger er meget vigtig for at muliggøre kontinuerlig overvågning af lægemidlets risiko / fordel-forhold. Sundhedspersonale bør få oplysninger om alle formodede bivirkninger gennem de kontakter, der er anført i slutningen af ​​instruktionerne og gennem det nationale informationsindsamlingssystem..

Kontraindikationer til brug

- overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne i lægemidlet
- akut angreb af bronkialastma;
- nyfødte og premature babyer
- graviditet og ammeperioden.

Påføring under graviditet og amning

Menneskelig anvendelse:

Der er ingen data fra kontrollerede kliniske forsøg med brugen af ​​dette lægemiddel under graviditet. Hos nyfødte, hvis mødre tog antihistaminer i de sidste måneder af graviditeten, er der imidlertid beskrevet tilfælde af udvikling af retrolental fibroplasi. Baseret på dette bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet (se afsnit Kontraindikationer).

Ved amning - på grund af mangel på tilstrækkelige kontrollerede data - bør dette lægemiddel ikke anvendes (se afsnit Kontraindikationer).

Ikke-kliniske sikkerhedsdata

Hos mus stimulerede subkutan administration af Suprastin ® ikke væksten af ​​eksperimentelle tumorer. I en mutagenicitetstest (Drosophila melanogaster) af chloropyramin blev der ikke påvist nogen mutagene virkninger. Ingen andre prækliniske sikkerhedsdata tilgængelige.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Hos patienter med nedsat leverfunktion falder metabolismen af ​​klorpyramin, derfor kan det være nødvendigt at reducere dosis.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt falder udskillelsen af ​​det aktive stof, hvorfor det kan være nødvendigt at reducere dosis.

Anvendelse til ældre patienter

brugen af ​​lægemidlet Suprastin ® kræver særlig pleje, da antihistaminer ofte forårsager bivirkninger hos disse patienter (svimmelhed, døsighed, blodtryksfald)

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Brug med forsigtighed til ældre patienter med leversvigt og / eller hjertesygdomme.

Brug med forsigtighed til børn på grund af den øgede følsomhed hos denne kategori af patienter over for antihistaminer.

Anvendes med ekstrem forsigtighed oralt hos patienter med glaukom med vinkellukning, urinretention og prostatahypertrofi.

Chloropyramin taget om natten kan forværre symptomer på refluksøsofagitis.

Alkoholforbrug bør undgås under behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I den indledende, individuelt bestemte periode med brug af klorpyramin, kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, er ikke tilladt. I processen med yderligere behandling bestemmes graden af ​​begrænsninger afhængigt af tolerancen for behandlingen..

Overdosis

Overdosering af antihistaminer, herunder Suprastin ®, især hos nyfødte og børn, kan være dødelig.

Symptomer: i tilfælde af en overdosis forårsager Suprastin ® symptomer, der ligner atropinforgiftning, såsom hallucinationer, angst, ataksi, nedsat bevægelseskoordination, athetose, kramper. Hos små børn hersker spænding. Nogle gange er der mundtørhed, faste dilaterede pupiller, rødmen i ansigtshuden, sinustakykardi, urinretention, feber. Hos voksne kan feber og ansigtsskylning være fraværende. En periode med spænding efterfølges af kramper og postkonvulsiv depression med mulig udvikling af koma og kardio-respiratorisk svigt, som kan føre til patientens død inden for 2-18 timer.

Behandling: monitorering af indikatorer for åndedræts- og kardiovaskulære systemer anbefales, symptomatisk behandling.

Ingen specifik modgift kendt.

Lægemiddelinteraktioner

Monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, for eksempel moclobemid eller selegilin, forstærker og forlænger de antikolinerge virkninger af Suprastin ®.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved samtidig anvendelse af lægemidlet Suprastin ® med barbiturater, hypnotika, angstdæmpende beroligende midler, beroligende midler, opioide analgetika, tricykliske antidepressiva, atropin og andre muskarine parasympatholytika (Suprastin ® og et hvilket som helst af disse lægemidler kan forbedre hinandens effekter).

Når det kombineres med ototoksiske lægemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer undertrykker udviklingen af ​​hudreaktioner som reaktion på allergiske hudtest, derfor bør brugen af ​​dette lægemiddel seponeres flere dage før sådanne hudtest.

Alkohol forbedrer den deprimerende virkning af Suprastin ® på centralnervesystemet, derfor er brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer forbudt under behandlingen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Opbevaringsforhold for lægemidlet

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, uden for børns rækkevidde! Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys.

Lægemidlets holdbarhed

Enhver mængde ubrugt produkt eller affald skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale krav.

Kontakter til forespørgsler

EGIS ZAO, repræsentationskontor, (Ungarn)

Repræsentationskontor i Republikken Hviderusland

220053 Minsk, pr. Ermaka 6a
Tlf.: (375-17) 380-00-80, 227-35-51 / 52
Fax: (375-17) 227-35-53 (fungerer i automatisk tilstand)

Suprastin® (25 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - chloropyraminhydrochlorid 25 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, gelatine, stearinsyre.

Beskrivelse

Hvide eller gråhvide tabletter i form af en affaset skive med "SUPRASTIN" indgravering på den ene side og en skår på den anden side af tabletten uden eller næsten lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer. Substituerede ethylendiaminer. Chloropyramin.

ATX-kode R06AC03

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes chloropyramin hurtigt fra mave-tarmkanalen. Dens terapeutiske virkning udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse. Godt fordelt i kroppen, inklusive centralnervesystemet. Plasmaproteinbinding - 7,9%. Bindingstoppen noteres ved pH 7,4. Metaboliseret i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter. Hos børn er eliminering af lægemidlet hurtigere end hos voksne patienter.

Hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion falder metabolismen af ​​klorpyramin, så det kan være nødvendigt at reducere dosis.

Farmakodynamik

Chlorpyramin - en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin) - er en første generation af antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer. Prækliniske og kliniske undersøgelser indikerer, at ligesom tripelenamin kan chloropyramin anvendes effektivt til behandling af høfeber og andre allergiske sygdomme. Den maksimale effekt udvikler sig inden for 1 time og varer cirka 3-6 timer.

Indikationer til brug

- allergiske sygdomme, inkl. urticaria, sæsonbetinget allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis, fødevareallergi,

- allergiske reaktioner på insektbid

- kontaktdermatitis, dermatografi

- adjuverende terapi af systemisk anafylaktisk reaktion og angioødem

Administration og dosering

Tabletterne skal tages sammen med måltiderne uden at tygge og drikke rigeligt med væske..

Voksne: Den anbefalede dosis er 25 mg (1 tablet) 3-4 gange om dagen, hvis nødvendigt øges den daglige dosis til 100 mg (4 tabletter).

Børn i alderen: - 1 - 6 år: ¼ bord. (6,25 mg) 3 gange om dagen eller ½ tabel. (12,5 mg) 2 gange dagligt (formalet til pulver);

- 6 - 14 år: ½ (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Yderligere terapi og / eller dosisforøgelser bestemmes i vid udstrækning af patientrespons og bivirkninger.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af anafylaktisk chok eller akut alvorlig allergisk reaktion anbefales det at starte behandlingen med en omhyggelig langsom intravenøs injektion af Suprastin og derefter fortsætte intramuskulære injektioner og derefter skifte til at tage stoffet inde.

Hos ældre og underernærede patienter kræver brugen af ​​lægemidlet Suprastin særlig pleje, da antihistaminer oftere hos disse patienter forårsager bivirkninger (svimmelhed, døsighed, sænkning af blodtrykket).

I tilfælde af nedsat leverfunktion kan en dosisreduktion være påkrævet på grund af et fald i metabolismen af ​​den aktive komponent i lægemidlet i leversygdomme..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan det være nødvendigt at ændre lægemidlets regime og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive komponent hovedsageligt udskilles gennem nyrerne..

Behandlingens varighed afhænger af symptomernes art, tidspunktet og deres manifestation..

Brugsanvisning til Suprastin dråber

Hvis lægen ordinerede barnets Suprastin falder til barnet, er det nødvendigt at afklare udnævnelsen, da der ikke er nogen sådan form for frigivelse af lægemiddel. Oftest vælges Suprastinex-dråber til behandling af børn - et antihistaminlægemiddel, der lindrer tegn på allergi ved at blokere virkningen af ​​histamin. Producenten hævder, at afhjælpningen adskiller sig fra andre ved hurtigere effekt og færre bivirkninger. En detaljeret beskrivelse af Suprastinex-dråber og forbrugeranmeldelser hjælper med at forstå dette..

Sammensætning, form, emballage af medicin

Suprastinex dråber til oral administration er en farveløs eller let farvet væske med en svag eddike-aroma. Den aktive ingrediens er levacetrizin dihydrochlorid. Derudover indeholder sammensætningen følgende stoffer:

  • natriumsalt af eddikesyre;
  • methylparahydroxybenzoat (E218);
  • eddikesyre;
  • propylenglycol;
  • propylparaben;
  • natriumsaccharinat;
  • glycerol;
  • demineraliseret vand.

Den medicinske opløsning er pakket i en 20 ml mørk glasflaske. Hver flaske er udstyret med en speciel dispenser, der er designet til at lette doseringen af ​​medicinen. Én karton indeholder 1 flaske og en folder med detaljerede brugsanvisninger. Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn).

Medicinske kvaliteter

Den terapeutiske virkning af Suprastinex-dråber er baseret på det aktive stof - levocetirizin, som er en selektiv antagonist af perifere histamin H1-receptorer. Har to primære farmakologiske virkninger - antipruritic og antiexudative. Reducerer vaskulær permeabilitet, forhindrer og letter allergier over for enhver etiologi. Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. Med forbehold for doseringsregimen observeres ikke sedation.

Lægemidlets biotilgængelighed er 100%. Absorptionseffektiviteten påvirkes ikke af fødeindtagelse. Halveringstiden (T1 / 2) er 7-10 timer Den samlede clearance er 0,63 ml / min / kg. Udskilles fuldstændigt fra kroppen inden for 96 timer. Udskilles af nyrerne (mere end 80%) sammen med urin. Nyresvigt forlænger elimineringstiden.

Vigtigste indikationer og kontraindikationer

Suprastinex dråber er ordineret til sygdomme ledsaget af allergisymptomer. Disse betingelser inkluderer:

  • allergisk konjunktivitis - en reaktiv betændelse i bindehinden forårsaget af immunrespons som reaktion på kontakt med et allergen;
  • allergisk rhinitis er en af ​​varianterne af en utilstrækkelig allergisk reaktion i kroppen på forskellige eksterne stimuli;
  • allergisk dermatose - betændelse i huden forårsaget af dets kontakt med et allergen
  • urticaria er en variant af udslæt, hovedsagelig af allergisk oprindelse, der forekommer i dermatitis og andre hudsygdomme;
  • høfeber eller sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis - en sæsonbetinget sygdom forårsaget af en allergisk reaktion på pollen
  • Quinckes ødem er et akut lokalt ødem, der manifesteres i ødem i huden, bindevævslag, laget af subkutant væv og slimhinder.

Allergimedicin bør kun gives til babyen som anvist af børnelægen. Inden du bruger dråberne, skal du omhyggeligt studere instruktionerne, der skal lægges særlig vægt på følgende kontraindikationer:

  • høj følsomhed over for enhver komponent i medicinen;
  • alder under 2 år
  • drægtighedsperiode og amning.

Alvorlig nyresvigt er en anden kontraindikation, der især tages i betragtning ved behandling af ældre patienter.

Doseringsteknik (metode, regime)

Suprastinex dråber er kun beregnet til oral administration. Modtagelse på tom mave eller med måltider er de optimale forhold. Børn fra 2 til 6 år - 5 dråber 2 gange om dagen. Lægemidlet gives til barnet, der tidligere er fortyndet i en teskefuld med vand. Den anbefalede dosis til voksne og børn over 6 år, ældre patienter (med normal nyrefunktion) er 20 dråber en gang dagligt.

Behandlingsvarigheden afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand og kan vare 1-6 uger. For patologier, der varer i lang tid (allergisk rhinitis, høfeber), tager behandlingen 1-2 måneder.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer ekstremt sjældent og kun når doseringsregimen overtrædes, og behandlingen varer lang tid. I dette tilfælde kan følgende ubehagelige symptomer forekomme:

  • svimmelhed
  • hovedpine
  • nedsat ydeevne
  • svaghed;
  • døsighed
  • følelse af angst
  • sænkning af blodtrykket
  • nedsat hjerterytme
  • følelse af åndenød
  • mavesmerter;
  • kvalme;
  • diarré;
  • tør mund;
  • hududslæt.

Hvis sådanne reaktioner forekommer på kroppen, er det nødvendigt at stoppe med at tage dråber og konsultere en specialist. Hvis overdosis er alvorlig, kræves gastrisk skylning under stationære forhold efterfulgt af symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner, interaktion

Risikoen for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet øges med samtidig administration af Suprastinex med Erythromycin, Azithromycin og Diazepam. Andre lige så vigtige anbefalinger:

  1. Under behandlingen skal du stoppe med at drikke alkoholholdige drikkevarer. Mens du tager stoffet, kan der opstå en forsinket bivirkning, det vil sige, det vil forekomme et par dage efter starten af ​​indtagelsen af ​​stoffet.
  2. På grund af det faktum, at levocetirizin kan forårsage døsighed, anbefales det i behandlingsperioden med Suprastinex at afstå fra at køre bil og andre komplekse potentielt farlige mekanismer.
  3. Komponenterne i Suprastinex-dråber er i stand til at trænge ind i placentabarrieren og ud i modermælken. Derfor er gravide og ammende kvinder strengt forbudt at tage dem..
  4. På grund af manglende kliniske data bør dråber ikke gives til børn under 2 år..
  5. Doseringsregimen til ældre patienter skal vælges af terapeuten.

En kombination af dråber med andre antihistaminer kan føre til en overdosis. Det er også uønsket at tage dem med sovepiller og beroligende midler..

Yderligere Information

Dråber til børn Suprastinex udleveres fra apoteker uden recept fra en læge. Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Med en udløbet dato er den ikke egnet til brug, skal bortskaffes. Opbevar medicinflasken strengt i en papæske ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Frysning af produktet er forbudt. Børn og kæledyrs adgang til medicinen er nødvendigvis begrænset.

Tilgængelige analoger

Analoger af Suprastinex med hensyn til lægemiddeleffekt, der indeholder en anden aktiv ingrediens og er egnede til børn, er følgende medicin i form af dråber:

  1. Fenistil er et antihistamin fra 1. generation. Det bruges ofte i pædiatri til forebyggelse og lindring af allergiske reaktioner i tilfælde af sygdomme, insektbid, individuel intolerance over for fødevarer og stoffer. Det er tilladt at blive brugt til behandling af spædbørn. Dråberne er sikre for babyer og praktiske at bruge - de er nemme at dosere, kan tilsættes til drikkevarer eller babymad.
  2. Zodak er et sikkert middel til at lindre tegn på allergi hos børn over 1 år. Produktet er baseret på ceirizin-dihydrochlorid, der er kendt for sin hurtige virkning på histaminreceptorer, på grund af hvilken den allergiske reaktion er blokeret og dets vigtigste symptomer fjernet..
  3. Zyrtec er et antiallergisk lægemiddel beregnet til babyer fra 6 måneder. En blokker af histamin H1-receptorer, en konkurrencedygtig histaminantagonist, en metabolit af hydroxyzin. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Erius, Desal og Claritin i sirupform har en god effekt. Sammensætningen af ​​disse lægemidler inkluderer en antiallergisk komponent. Kun en børnelæge skal vælge et lignende middel, der tager højde for forløbet af patologien og barnets alder.

Anmeldelser

Suprastinex baby dråber er designet specielt til behandling af allergier hos børn. Lægemidlet bruges ofte i pædiatrisk praksis. En af de vigtige fordele er evnen til at tage dråber fra børn fra to år. Lægemidlet fremkalder sjældent bivirkninger. Børnelæger og allergologer anbefaler et lægemiddel baseret på levocetirizin som en sikker og effektiv medicin.

Up