logo

Aleron: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Aleron

ATX-kode: R06AE09

Aktiv ingrediens: levocetirizinhydrochlorid (levocetirizinhydrochlorid)

Producent: Emcure Pharmaceuticals (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Aleron er en tredje generation af anthistamin, der bruges til at behandle akutte og kroniske allergier.

Frigør form og sammensætning

Aleron produceres i overtrukne tabletter (i blisterpakninger på 10 stykker, i en papæske med 1 eller 3 blisterpakninger).

Den aktive ingrediens i lægemidlet er levocetirizin (R er enantiomeren af ​​cetirizin, et aktivt derivat af hydroxyzin).

1 overtrukket tablet indeholder: levocetirizin-dihydrochlorid - 5 mg, hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Aleron er et antiallergisk middel fra gruppen af ​​tredje generation af antihistaminer. Dens aktive ingrediens er levocetirizinhydrochlorid - R-enantiomeren af ​​cetirizin, som er et aktivt derivat af hydroxyzin. Besidder udtalt antihistaminaktivitet. Har antiallergiske, antiinflammatoriske, antiexsudative og antipruritiske virkninger.

Virkningsmekanismen for levocetirizin skyldes dets evne til at blokere perifer H1-histaminreceptorer og hæmmer frigivelsen af ​​histamin ved at stabilisere mastcellemembraner.

Lægemidlet har en høj selektivitet over for H1-histaminreceptorer. I deres forhold har levocetirizin en udtalt blokerende virkning, mens det ikke påvirker serotonin-, M-kolinerge og adrenerge receptorer.

I sammenligning med cetirizin kræves halvdelen af ​​levocetirizin for at opnå en terapeutisk virkning, hvilket forklares med dets evne til at danne en mere stabil binding med receptorer.

Aleron hjælper også med at reducere frigivelsen af ​​antiinflammatoriske cytokiner og kemokiner, reducerer kemotaxis og adhæsion af eosinofiler og ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler. Reducerer IgE-afhængig frigivelse af histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2. Hæmmer kutan blodpladeaktiverende faktor.

På grund af denne effekt på menneskekroppen letter levocetirizin forløbet af forskellige allergiske sygdomme (herunder allergisk rhinitis). Med sæsonbetingede allergier kan Aleron bruges som et profylaktisk middel til at forhindre udviklingen af ​​allergiske fænomener. Effekten af ​​levocetirizin blev også bemærket for kold urticaria og angreb af bronchial astma..

Levocetirizin har ingen toksisk virkning på hjertet. I modsætning til antiallergiske lægemidler fra tidligere generationer har det ikke en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes levocetirizin godt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag har næsten ingen effekt på graden af ​​optagelse af lægemidlet, men reducerer hastigheden noget.

Levocetirizin er kendetegnet ved en høj biotilgængelighed - op til 100% og en forbindelse med plasmaproteiner - op til 90%. Den maksimale plasmakoncentration når 0,9-1 timer efter indtagelse af Aleron. Trænger ind i modermælken.

Cytokrom P-system450 deltager ikke i metabolismen af ​​levocetirizin. En lille del af lægemidlet metaboliseres i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en inaktiv metabolit.

Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (op til 86% af den taget dosis Aleron), og kun en lille del udskilles gennem tarmene (ca. 13%). Halveringstiden er 7-10 timer, lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen inden for 96 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance

Aleron (5 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Filmovertrukne tabletter, 5 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - levocetirizin dihydrochlorid 5 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat,

skal sammensætning: Opadray® hvid Y -1-7000 (hypromellose, titandioxid E171, macrogol 400).

Hvide eller næsten hvide filmovertrukne tabletter, ovale, bikonvekse, præget med "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer. Piperazinderivater

ATC-kode R06AE09

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Farmakokinetikken er lineær, dosisafhængig og tidsuafhængig med en lav grad af individuel variation.

Levocetirizin absorberes hurtigt og godt efter oral administration. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) når 0,9 timer (TCmax) efter indtagelse af lægemidlet. Ligevægtskoncentrationer nås efter 2 dage. Cmax er 270 ng / ml og 308 ng / ml efter henholdsvis enkelt og gentagne doser på 5 mg en gang dagligt. Graden af ​​absorption afhænger ikke af dosis og ændres ikke med fødeindtag, men Cmax er lavere og opnås senere.

Kommunikation med blodplasma-proteiner - 90%. Fordelingen er begrænset, og fordelingsvolumenet er 0,4 l / kg. Biotilgængelighed når 100%.

Mindre end 14% af den administrerede dosis metaboliseres i leveren ved aromataseoxidation, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkylering katalyseres overvejende af CYP 3A4, og CYP-isoformer er involveret i aromataseoxidation. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten af ​​CYP-isoenzymer IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4 i koncentrationer langt over den maksimale orale 5 mg.

På grund af lavt stofskifte og mangel på metabolisk undertrykkelse er interaktion mellem levocetirizin og andre stoffer usandsynlig.

Halveringstiden (T1 / 2) er 7,9 ± 1,9 timer. Den gennemsnitlige samlede clearance er 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin og dets metabolit udskilles hovedsageligt af nyrerne (85,4% af den indtagne dosis) ved glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion. Udskillelse gennem tarmen er 12,9%. Trænger ind i modermælken.

Den samlede clearance af levocetirizin korrelerer med kreatininclearance. Derfor rådes patienter med nyreinsufficiens til at reducere dosis af lægemidlet afhængigt af kreatininclearance. Med anuria reduceres clearance af lægemidlet med ca. 80%. Mindre

Aleron Neo instruktion og beskrivelse

ALERON NEO
Sammensætning af lægemidlet:
aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizin-dihydrochlorid
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat
skal: Opary® hvid (hypromellose, polyethylenglycol (PEG 4000), titandioxid).
Doseringsform. Filmovertrukne tabletter.
Ovale, bikonvekse filmovertrukne tabletter af hvid eller næsten hvid farve med et indtryk "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden.
Farmakologisk gruppe. Antihistaminer til systemisk brug. Piperazinderivater. ATC-kode R06A E09.
Levocetirizin er en levorotatorisk optisk isomer af cetirizin, en aktiv metabolit af hydroxyzin, en selektiv og potent antagonist af perifere H1-receptorer. Aleron Neo virker ved halvdelen af ​​dosis sammenlignet med racemisk cetirizin på grund af dets høje selektivitet, dannelsen af ​​en mere stabil og langvarig binding med H1-receptoren. Lægemidlet trænger godt ind i huden og akkumuleres i det i terapeutiske koncentrationer.
Aleron Neo blokerer selektivt perifere H1-receptorer uden at påvirke andre strukturelt lignende receptorer (M-kolinerge, H5-adrenerge receptorer). Ud over antihistamin har Aleron Neo antiallergiske og antiinflammatoriske virkninger: det stabiliserer membranerne i mastceller, undertrykker frigivelsen af ​​inflammatoriske cytokiner og kemokiner; vedhæftning og kemotaksi af eosinofiler, ekspression af adhæsionsmolekyler, hæmmer kutan trombocytaktiverende faktor, IgE-afhængig frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C 4 Takket være dette forhindrer Aleron Neo udviklingen og lindrer signifikant alle allergiske manifestationer, inklusive næsestop, og er effektiv som akutte og kroniske allergiske sygdomme.
Levocetirizin hæmmer allergiske reaktioner i kold urticaria, reducerer bronchokonstriktion i bronchial astma. Aleron Neo nedtrykker ikke centralnervesystemet og har ikke en kardiotoksisk virkning.
Farmakokinetik.
Levocetirizin absorberes hurtigt efter oral administration. Plasmaproteinbinding er 90%, fordelingsvolumenet er 0,41 l / kg. Da Aleron Neo er en aktiv metabolit, udsættes den ikke for primær metabolisme i leveren. Graden af ​​sekundær metabolisme af levocetirizin hos mennesker er mindre end 14% af dosis. Den maksimale koncentration i blodplasma nås inden for 48 minutter. Biotilgængelighed er 97,03%.
Cytochrom P 450-systemet er IKKE involveret i stofskiftet. De vigtigste metaboliske veje er oxidation, tilsætning af glucose, taurin og glutathion til dannelse af mercaptursyre, udskilles hovedsageligt i urinen (85,4%).
Tildelinger.
Halveringstiden for Aleron Neo fra plasma er ca. 7:00, mens stoffets aktivitet i vævene forbliver i 32 timer, hvilket forklares med en stabil forbindelse med receptorer.
Indikationer.
- Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, inklusive flerårig allergisk rhinitis;
- Kronisk idiopatisk urticaria
Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for levocetirizin, andre piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet; alvorlig form for kronisk nyresvigt (kreatininclearance

  • Pharmacy reference
  • For at kontakte os
  • Op

Aleron neo 5 mg instruktion

aktivt stof: levocetirizin;

1 tablet indeholder 5 mg levocetirizin dihydrochlorid;

hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale bikonvekse filmovertrukne tabletter i hvid eller næsten hvid farve med et indtryk "L9CZ" på den ene side og "5" - på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug. Piperazinderivater. ATX-kode R06A E09.

Farmakologiske egenskaber

Levocetirizin (R-enantiomeren af ​​cetirizin) er en selektiv og potent antagonist af perifere H1-receptorer. Den farmakologiske virkning skyldes blokering af H1-receptorer. Affiniteten for H1-receptorer i levocetirizin er 2 gange højere end i cetirizin. Påvirker det histaminafhængige trin i udviklingen af ​​en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, vaskulær permeabilitet og begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har en antiexudativ, antipruritisk, antiinflammatorisk virkning, har næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

Levocetirizins farmakokinetik er lineær og afhænger ikke af dosis og tid. Interindividuel variation er ubetydelig. Farmakokinetiske parametre for levocetirizin adskiller sig næsten ikke fra cetirizins.

Absorption. Lægemidlet absorberes hurtigt og intensivt efter oral administration. Graden af ​​absorption af lægemidlet afhænger ikke af dosis af lægemidlet og ændres ikke med fødeindtagelse, men den maksimale koncentration (Cmax) af lægemidlet falder og når sin maksimale værdi senere. Biotilgængelighed når 100%..

Hos 50% af patienterne udvikler lægemidlets virkning inden for 12 minutter efter at have taget en enkelt dosis og hos 95% - efter 0,5-1 timer. Cmax i blodplasma opnås 50 minutter efter en enkelt oral administration af en terapeutisk dosis og varer i 2 dage. C max er 270 ng / ml efter engangsbrug og 308 ng / ml - efter gentagen anvendelse i henholdsvis en dosis på 5 mg.

Fordeling. Der er ingen oplysninger om distributionen af ​​lægemidlet i humane væv såvel som om penetration af levocetirizin gennem blod-hjerne-barrieren. I dyreforsøg blev den højeste koncentration registreret i leveren og nyrerne og den laveste i væv i centralnervesystemet..

Bindingen af ​​levocetirizin til blodplasma-proteiner er 90%. Distributionsvolumenet for levocetirizin er begrænset og udgør 0,4 l / kg.

Metabolisme. I den menneskelige krop metaboliseres mindre end 14% af den indtagne dosis levocetirizin, og det antages derfor, at forskellen forårsaget af genetisk polymorfisme eller samtidig anvendelse af enzymhæmmere er ubetydelig. Metabolisk transformation består i oxidation af den aromatiske ring, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkyleringsprocessen finder normalt sted med deltagelse af CYP 3A4, mens talrige og / eller ubestemte CYP-isoformer er involveret i oxidationen af ​​den aromatiske ring. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten af ​​cytokromisoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 i koncentrationer, der væsentligt overstiger det maksimale efter at have taget en dosis på 5 mg oralt.

I betragtning af den lave grad af metabolisme og manglen på evnen til at hæmme metabolisme er interaktion mellem levocetirizin og andre stoffer (og omvendt) usandsynlig.

Produktion. Udskillelse af lægemidlet sker hovedsageligt på grund af glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion. Halveringstiden for plasmaeliminering hos voksne (T 1/2) er 7,9 + 1,9 timer. Den samlede clearance hos voksne er 0,63 ml / min / kg. Grundlæggende udskilles levocetirizin og dets metabolitter fra kroppen i urinen (et gennemsnit på 85,4% af lægemiddeldosen udskilles). Afføring udskilt 12,9% af den dosis, der blev taget.

Nyresvigt Levocetirizin-clearance korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det til patienter med moderat til svær nyreinsufficiens at indstille intervallerne individuelt mellem indtagelse af levocetirizin baseret på kreatininclearance. Hos patienter med anuri i den sidste fase af nyresvigt falder den samlede clearance med ca. 80% sammenlignet med raske frivillige. Mindre end 10% af levocetirizin fjernes under standard 4-timers hæmodialyse.

Indikationer

Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis (inklusive flerårig allergisk rhinitis) og urticaria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for levocetirizin eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet eller over for piperazinderivater.

Alvorlig kronisk nyresvigt (kreatininclearance Anvendes under graviditet eller amning

Levocetirizin er kontraindiceret under graviditet.

Cetirizin overgår i modermælken, og derfor bør amning om nødvendigt seponeres.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Du bør afstå fra at køre køretøjer eller arbejde med mekanismer i behandlingsperioden.

Administration og dosering

Lægemidlet administreres oralt til voksne og børn over 6 år i en daglig dosis på 5 mg en gang dagligt, uanset fødeindtagelse. Tabletten skal sluges hel med lidt vand.

Anvendelse til ældre patienter. Ældre patienter med normal nyrefunktion behøver ikke dosisjustering af lægemidlet. Hvis patienter i denne kategori har nedsat nyrefunktion, skal dosisjustering udføres under hensyntagen til kreatininclearance i henhold til tabellen.

Anvendelse til patienter med nedsat nyrefunktion.

Dosering skal individualiseres i henhold til nyrefunktionen.

For patienter med nedsat nyrefunktion skal dosisberegningen udføres under hensyntagen til kreatininclearance i henhold til tabellen "Korrektion af lægemiddeldosis til patienter med nedsat nyrefunktion".

For at bruge denne doseringstabel er det nødvendigt at bestemme patientens kreatininclearance (CL cr) i ml / min. CL cr (ml / min) skal bestemmes ud fra serumkreatininindholdet (mg / dl) ved hjælp af følgende formel:

CLcr =[140 - alder (år)] x kropsvægt (kg)(X 0,85 for kvinder)
72 x serumkreatinin (mg / dl)

Dosisjustering til patienter med nedsat nyrefunktion:

Aleron

Aleron tabletter (Aleron neo) er et effektivt antihistamin i den seneste udvikling.

Lægemidlet ordineres til systemisk behandling af alle former for allergi. Det har antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og antipruritisk virkning, mens det stopper produktionen af ​​histamin hos patienten. Det innovative lægemiddel har en speciel kemisk formel, der kun påvirker symptomerne på allergi uden at undertrykke kroppen som helhed. Den aktive ingrediens i lægemidlet er levocetrizin, der stammer fra hydroxin.

Detaljerede instruktioner til antihistamin bemærker, at lægemidlet, der anvendes til allergier, ikke påvirker nerveender og ikke er i stand til at forårsage hæmning af nervøs reaktioner og tab af opmærksomhed. Anmeldelser af patienter, der bruger dette middel, indikerer, at Aleron ikke forårsager døsighed, ikke påvirker de indre organer negativt, herunder lever og hjerte.

Frigør form og sammensætning

Aleron produceres i overtrukne tabletter (i blisterpakninger på 10 stykker, i en papæske med 1 eller 3 blisterpakninger).

Den aktive ingrediens i lægemidlet er levocetirizin (R er enantiomeren af ​​cetirizin, et aktivt derivat af hydroxyzin).

1 overtrukket tablet indeholder: levocetirizin-dihydrochlorid - 5 mg, hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

farmakologisk virkning

Antiallergisk middel, der tilhører gruppen af ​​3. generations antihistaminer. Alerons aktive stof, levocetirizin, R-enantiomer af cetirizin. Dette stof er et aktivt derivat af hydroxyzin. Lægemidlet giver antipruritic, antiallergiske, anti-exudative, antiinflammatoriske virkninger på kroppen. En markant antihistamineffekt bemærkes også. Levocetirizin blokerer perifere histamin H1-receptorer og forhindrer frigivelse af histamin på grund af stabilisering af mastcellemembraner. Der er en høj selektivitet af levocetirizin i forhold til H1-histaminreceptorer, en udtalt blokerende virkning i forhold til dem.

Lægemidlet har ingen virkning på serotonin- og M-kolinerge receptorer. For at opnå klinisk effekt er halvdelen af ​​mængden af ​​levocetirizin tilstrækkelig sammenlignet med cetirizin på grund af det faktum, at levocetirizin danner en mere udtalt forbindelse med receptorer. Under indflydelse af lægemidlet falder produktionen af ​​kemokiner og proinflammatoriske cytokiner, kemotaxis og adhæsion af eosinofiler hæmmes ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler. Under indflydelse af levocetirizin falder IgE-afhængig frigivelse af histamin, prostaglandin D2, leukotrien C4. Lægemidlet har også en deprimerende virkning på den kutane blodpladeaktiverende faktor..

Som et resultat kan Aleron-tabletter væsentligt lindre sværhedsgraden af ​​forskellige allergiske reaktioner (herunder allergisk rhinitis). Folk, der lider af sæsonbetinget allergi, kan bruge denne medicin som en forebyggende foranstaltning. Lægemidlet er effektivt til manifestationer af kold urticaria med bronkial astma. Samtidig nedtrykker levocetirizin ikke centralnervesystemet, har ikke en toksisk virkning på hjertet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes levocetirizin godt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag har næsten ingen effekt på graden af ​​optagelse af lægemidlet, men reducerer hastigheden noget.

Levocetirizin er kendetegnet ved en høj biotilgængelighed - op til 100% og en forbindelse med plasmaproteiner - op til 90%. Den maksimale plasmakoncentration når 0,9-1 timer efter indtagelse af Aleron. Trænger ind i modermælken.

Cytochrom P450-systemet er ikke involveret i metabolismen af ​​levocetirizin. En lille del af lægemidlet metaboliseres i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en inaktiv metabolit.

Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (op til 86% af den taget dosis Aleron), og kun en lille del udskilles gennem tarmene (ca. 13%). Halveringstiden er 7-10 timer, lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen inden for 96 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance

Da jeg begyndte at tage Alleron til allergiske manifestationer (de er sæsonbetonede for mig, den løber fra næsen, jeg nyser hele tiden, mine øjne vandes) en tablet om dagen, allergien begyndte at forsvinde, men så begyndte jeg at indse, at jeg drak meget vand, jeg tørrede konstant ud i munden sukkerørkenen begyndte jeg desuden at sove dårligt om natten. Jeg ved ikke, om dette skyldes pillerne eller noget andet, men da jeg stoppede med at tage dem, vendte alt tilbage efter en uge til dets tidligere tilstand. Derfor tager jeg dem ikke længere, jeg har bivirkninger af disse piller.

ALERON

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Frigør formular
  • Opbevaringsforhold
  • Sammensætning

Lægemidlet Aleron er et antiallergisk lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​3. generations antihistaminer.

Aleron Neo instruktion og beskrivelse

ALERON NEO
Sammensætning af lægemidlet:
aktivt stof: levocetirizin;
1 tablet indeholder 5 mg levocetirizin-dihydrochlorid
hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat
skal: Opary® hvid (hypromellose, polyethylenglycol (PEG 4000), titandioxid).
Doseringsform. Filmovertrukne tabletter.
Ovale, bikonvekse filmovertrukne tabletter af hvid eller næsten hvid farve med et indtryk "L9CZ" på den ene side og "5" på den anden.
Farmakologisk gruppe. Antihistaminer til systemisk brug. Piperazinderivater. ATC-kode R06A E09.
Levocetirizin er en levorotatorisk optisk isomer af cetirizin, en aktiv metabolit af hydroxyzin, en selektiv og potent antagonist af perifere H1-receptorer. Aleron Neo virker ved halvdelen af ​​dosis sammenlignet med racemisk cetirizin på grund af dets høje selektivitet, dannelsen af ​​en mere stabil og langvarig binding med H1-receptoren. Lægemidlet trænger godt ind i huden og akkumuleres i det i terapeutiske koncentrationer.
Aleron Neo blokerer selektivt perifere H1-receptorer uden at påvirke andre strukturelt lignende receptorer (M-kolinerge, H5-adrenerge receptorer). Ud over antihistamin har Aleron Neo antiallergiske og antiinflammatoriske virkninger: det stabiliserer membranerne i mastceller, undertrykker frigivelsen af ​​inflammatoriske cytokiner og kemokiner; vedhæftning og kemotaksi af eosinofiler, ekspression af adhæsionsmolekyler, hæmmer kutan trombocytaktiverende faktor, IgE-afhængig frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C 4 Takket være dette forhindrer Aleron Neo udviklingen og lindrer signifikant alle allergiske manifestationer, inklusive næsestop, og er effektiv som akutte og kroniske allergiske sygdomme.
Levocetirizin hæmmer allergiske reaktioner i kold urticaria, reducerer bronchokonstriktion i bronchial astma. Aleron Neo nedtrykker ikke centralnervesystemet og har ikke en kardiotoksisk virkning.
Farmakokinetik.
Levocetirizin absorberes hurtigt efter oral administration. Plasmaproteinbinding er 90%, fordelingsvolumenet er 0,41 l / kg. Da Aleron Neo er en aktiv metabolit, udsættes den ikke for primær metabolisme i leveren. Graden af ​​sekundær metabolisme af levocetirizin hos mennesker er mindre end 14% af dosis. Den maksimale koncentration i blodplasma nås inden for 48 minutter. Biotilgængelighed er 97,03%.
Cytochrom P 450-systemet er IKKE involveret i stofskiftet. De vigtigste metaboliske veje er oxidation, tilsætning af glucose, taurin og glutathion til dannelse af mercaptursyre, udskilles hovedsageligt i urinen (85,4%).
Tildelinger.
Halveringstiden for Aleron Neo fra plasma er ca. 7:00, mens stoffets aktivitet i vævene forbliver i 32 timer, hvilket forklares med en stabil forbindelse med receptorer.
Indikationer.
- Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, inklusive flerårig allergisk rhinitis;
- Kronisk idiopatisk urticaria
Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for levocetirizin, andre piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet; alvorlig form for kronisk nyresvigt (kreatininclearance

  • Pharmacy reference
  • For at kontakte os
  • Op

Aleron neo brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om anvendelse af midler

Aleron neo

Frigør formular

Piller

Farmakologiske egenskaber

Det er en antiallergisk medicin. Indeholder den aktive R-enantiomer af cetirizin, som tilhører gruppen af ​​histaminantagonister. Dens virkning skyldes evnen til at blokere histamin (h1) receptorer. Påvirker den histaminafhængige fase af allergiudvikling, reducerer vaskulær permeabilitet, eosinofil migration og begrænser frigivelsen af ​​andre inflammatoriske mediatorer. Lægemidlet forhindrer udvikling eller lindrer forløbet af allergier, lindrer kløe, hævelse, rødme og andre manifestationer.

Indikationer

Aleron Neo er ordineret til symptomatisk behandling (eliminering af manifestationer):

- flerårig (vedvarende) allergisk rhinitis ledsaget af næsestop, nysen, rhinoré (vandig udflåd), lakrimation, rødme i bindehinden;

- sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis (høfeber, høfeber);

- HIK (kronisk idiopatisk urticaria);

- allergisk dermatose ledsaget af kløe, udslæt.

Kontraindikationer

Du kan ikke bruge Aleron Neo:

- med intolerance over for levocetirizin, enhver anden komponent i lægemidlet (se listen i indlægssedlen);

- med intolerance over for piperazinderivater;

- med kronisk nyresygdom i IV (terminal) fase.

Påføring under graviditet og amning

Aleron Neo er ikke ordineret til gravide eller ammende mødre (cetirizin overføres til mælk).

Sammensætning

Aktiv ingrediens: levocetirizin;

1 tablet indeholder 5 mg levocetirizin dihydrochlorid;

hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® hvid - hypromellose, titandioxid (E 171), polyethylenglycol (PEG 400).

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt (sluges). At tage en pille afhænger ikke af mad.

Standarddosis: voksne, børn over 6 år ordineres 5 mg (en tablet) x1 gange / dag

Den maksimale dosis, der må tages dagligt, er 10 mg (2 tabletter).

Varigheden af ​​brugen afhænger af indikationerne. Stop behandlingen, når symptomerne forsvinder.

I tilfælde af et stabilt forløb i løbet af perioden med kontakt med allergener kan kontinuerlig behandling ordineres. I kroniske former for sygdommen kan behandlingens varighed være op til 1 år.

Bivirkninger

Mulig hovedpine, døsighed, træthed, svaghed, hjertebanken, synsforstyrrelser; overfølsomhed, inklusive anafylaksi, angioødem, kløe, hududslæt, urticaria, åndenød, mundtørhed, kvalme, vægtøgning, mavesmerter, ændringer i leverfunktionstest.

Interaktion med andre lægemidler

I studier af levocetirizin blev der ikke påvist nogen interaktion, når den blev anvendt samtidigt med pseudoephedrin, tagamet, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam. Et let fald i kreatininclearance (16%) blev observeret ved gentagen administration af theophyllin (400 mg 1 gang dagligt). Når det anvendes i terapeutiske doser, er der ingen tegn på en stigning i virkningen af ​​beroligende midler. Det tilrådes dog at afstå fra at bruge beroligende midler under behandlingen. Levocetirizin forstærker ikke virkningen af ​​alkohol.

Overdosis

Overdoseringssymptomer kan omfatte døsighed hos voksne og overopstemthed efterfulgt af døsighed hos børn. Der er ingen specifik modgift mod levocetirizin. I tilfælde af overdosering, symptomatisk og støttende behandling anbefales gastrisk skylning. Hæmodialyse er ineffektiv.

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 º C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Up